Клофан Крем вагинальный 10% 7г 1 шт.

Однородная вязкая масса белого цвета.

- генитальные инфекции, вызванные дрожжеподобными грибами рода Candida и/или Trichomonas vaginalis (кандидозный вульвовагинит, трихомониаз).

Вагинальный крем следует вводить интравагинально, с помощью аппликатора, имеющегося в комплекте, по 5 г 1 раз в день в течение 3 дней. Целесообразно сочетать с обработкой наружных гениталий кремом, мазью или раствором. Крем наносят тонким слоем на пораженные участки (внешние половые органы и промежность у женщин, или головку полового члена и крайнюю плоть у мужчин) и втирают 2-3 раза в сутки. Терапия требует одновременного лечения обоих партнеров. Для обеспечения эффективности курс лечения в зависимости от заболевания 1-2 недели. При необходимости продолжить использование крема Клофан® еще 2 недели после исчезновения субъективных симптомов.

В единичных случаях - обморок, головная боль, снижение артериального давления - аллергические реакции (крапивница, зуд, жжение, покалывания) - симптомы цистита, частое мочеиспускание - абдоминальная боль, гастралгия - боль при половом акте, выделения из влагалища

Фармакокинетика Фармакокинетические исследования показали, что всасывается только небольшое количество клотримазола (3 - 10% от дозы) после вагинального применения. Из-за быстрого метаболизма в печени всасываемого клотримазола в фармакологически неактивные метаболиты, пик концентрации клотримазола в плазме после вагинального применения 500 мг дозы менее 10 нг / мл, что показывает интравагинальное применение клотримазола не приводит к заметным системным и несистемным нарушениям. Фармакодинамика Клотримазол имеет широкий спектр антимикотического действия in vitro и in vivо, который включает в себя дерматофиты, дрожжеподобные, плесневые грибы ит. д. Механизм действия клотримазола фунгистатическое и фунгицидное в зависимости от концентрации клотримазола в очаге инфекции. In vitro блокирует размножения грибковых элементов, споры грибов мало чувствительны. Первичная резистентность чувствительных видов грибов встречается очень редко, развитие вторичной резистентности чувствительных грибов может наблюдаться исключительно в случаях под действием терапии. Противогрибковое средство из группы производных имидазола для наружного и местного (интравагинального) применения, снижает синтез эргостерола, являющегося составной частью клеточной мембраны микробной стенки, и приводит к изменению ее структуры и свойств. В малых концентрациях действует фунгистатически, а в больших - фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых и плесневых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Malassezia furfur), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis.

Одновременное лечение вагинальным клотримазолом и оральным такролимусом (FK- 506; Иммуносупрессор) может привести к повышению уровня такролимуса в плазме. Клотримазол может снижать действие других местных противогрибковых средств, особенно полиеновых антибиотиков (нистатин, натамицин, амфотерицин В). В высоких концентрациях дексаметазон снижает противогрибковое действие клотримазола. Пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты в высоких концентрациях усиливает противогрибковое действие клотримазола.