Зиртек 10мл Капли для внутреннего применения 10мг/мл 10мл №1

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

2 510 тенге

В наличии: 2

Быстрая доставка
Этот товар могут доставить в течение часа

Прозрачная бесцветная жидкость с запахом кислоты уксусной.

4603149000366

Капли для внутреннего применения

10мг/мл 10мл

Schwarz Pharma AG Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Цветокс Раствор для внутреннего применения 1мг/мл 120мл №1
Replek Pharm Ltd., Республика казахстан
2 140 тг
Раствор для внутреннего применения
Зетринал Сироп 5мг/5мл 200мл №1
Abdi Ibrahim, Республика казахстан
2 310 тг
Сироп
Зиртек Таблетки 10мг №7
Schwarz Pharma AG, Республика казахстан
1 150 тг
Таблетки
Цетрин Таблетки 10мг №20
Dr.Reddy`s Laboratories Ltd., Республика казахстан
1 140 тг
Таблетки
Зодак Таблетки 10мг №30
Zentiva, Республика казахстан
2 560 тг
Таблетки
Парлазин Таблетки 10мг №10
Egis, Республика казахстан
950 тг
Таблетки
Парлазин Таблетки 10мг №30
Egis, Республика казахстан
2 600 тг
Таблетки
Зодак Таблетки 10мг №10
Zentiva, Республика казахстан
960 тг
Таблетки
Для взрослых и для детей в возрасте от 1 года облегчение назальных и глазных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита облегчение симптомов крапивницы
-Дети от 1 до 2 лет 2,5 мг 2 раза в день (5 капель в день) -Дети в возрасте от 2 до 6 лет 2,5 мг 2 раза в день (5 капель) -Дети в возрасте от 6 до 12 лет 10 мг один раз в день (20 капель). Начальная доза 10 капель, может быть предложена, если это приводит к удовлетворительному контролю симптомов. -Подростки с 12 лет и старше, и взрослые 10 мг один раз в день (20 капель). Начальная доза 10 капель, может быть предложена, если это приводит к удовлетворительному контролю симптомов. Пожилые люди: Нет данных, свидетельствующих о том, что доза должна быть уменьшена для пожилых пациентов при условии, что функция почек в норме. Умеренная и тяжелая почечная недостаточность: Дозирование должно быть индивидуальным в зависимости от функции почек. Обратитесь к нижеследующей таблице для корректировки дозы, как указано. При использовании данной таблицы дозировки, оценка выведения креатинина (CLcr) в мл / мин не требуется. CLcr (мл / мин) может быть оценён по сыворотке креатинина (мг / дл), определённой по следующей формуле: CLcr = (140 – возраст (лет) х вес (кг)) х (0.85 для женщин) 72 х серумкреатинин (мг/дл) Корректировка дозировки для взрослых пациентов с нарушенной функцией почек. Стадия Выведение креатинина (мл/мин) Дозировка и частота применения Норма ?80 10 мг однократно, ежедневно Слабое 50-79 10 мг однократно, ежедневно Умеренное 30-49 5 мг однократно, ежедневно Тяжелое ?30 5 мг, каждые два дня Пациенты, с конечной стадией почечной недостаточности, находящиеся на диализе ?10 Противопоказано Для педиатрических пациентов, страдающих почечной недостаточностью, доза должна быть подобрана на индивидуальной основе с учетом почечного клиренса пациента и его массы тела. • Печеночная недостаточность: Коррекция дозы не требуется для больных с печеночной недостаточностью. • Почечная недостаточность: Регулировка дозы рекомендуется (см. Пациенты с почечной недостаточностью, выше). Больным с почечной недостаточностью доза уменьшается в зависимости от клиренса креатинина: при клиренсе креатинина 30–49 мл/мин – суточная, максимальная доза составляет 5 мг; при 10 –29 мл/мин – 5 мг через день.
- усталость - головокружение, головная боль - боли в животе, сухость во рту, тошнота, диарея - сонливость - фарингит, ринит Постмаркетинговый опыт Нечасто (? 1 / 1, 000 до <1 / 100); -ажитация, парастезия, диарея, зуд, сыпь, слабость, недомогание Редко (?1/10, 000 до ?1/1, 000) -гиперчувствительность, агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница, судороги, тахикардия, нарушения функций печени (повышение трансаминазы, щелочной фосфотазы, гамма-GT и билирубина), крапивница, отек, увеличение массы тела Очень редко (? 1 / 10, 000); -Тромбоцитопения, анафилактический шок, тик, нарушения вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор, ухудшение зрения, окулогирация, ангионевротический отек, сыпь, дизурия, энурез Неизвестно -Повышенный аппетит, суицидальные мысли, амнезия, нарушение памяти, головокружение, задержка мочи
Фармакокинетика Цетиризин демонстрирует линейную кинетику в диапазоне от 5 до 60 мг. Конечный период полувыведения составляет около 10 часов и примерный объем распределения составляет 0,50 л / кг. Не наблюдается накопления цетиризина при следующей суточной дозе - 10 мг в течение 10 дней. Устойчивый - состояние максимальной концентрации в плазме составляет около 300 нг / мл и достигается через 1,0 ± 0,5 ч. Связывание цетиризина с белками плазмы составляет 93 ± 0,3%. Цетиризин не изменяет связывания варфарина с белками. Цетиризин не подвергается обширному проявлению метаболизма. Примерно две трети дозы выводится в неизмененном виде в моче. Распределение фармакокинетических параметров, таких как максимальный уровень и площадь под кривой, унимодально, в фармакокинетике цетиризина не наблюдалось никаких различий между белокожими и чернокожими взрослыми мужчинами добровольцами. Степень абсорбции цетиризина не уменьшается с приёмом пищи, хотя скорость всасывания снижается. Степень биодоступности похожа, будь то применение цетиризина в виде растворов, капсул или таблеток. Особые слои населения: пожилые люди: После приёма одной дозы 10 мг перорально, период полураспада у 16 пожилых пациентов увеличивается примерно на 50%, а клиренс уменьшился на 40%. Снижение всасывания цетиризина у пожилых пациентов, связано со сниженной функцией почек. Дети, младенцы и дети ясельного возраста: период полураспада цетиризина было около 6 часов у детей 6-12 лет и 5 часов у детей 2-6 лет. У грудных детей и малышей в возрасте от 6 до 24 месяцев, он снижается до 3,1 часов. Пациенты с нарушениями функции почек: Фармакокинетика препарата сходна с фармакокинетикой пациентов с легкой почечной недостаточностью (клиренс креатинина выше 40 мл / мин) и здоровых добровольцев. У пациентов с умеренным нарушением функции почек наблюдается 3-кратное увеличение периода полувыведения и 70%-ное снижение клиренса по сравнению с нормальными добровольцами. Пациенты применяющие гемодиализ (клиренс креатинина менее 7 мл / мин), при однократном приеме 10 мг цетиризина наблюдали 3-кратное увеличение периода полураспада и 70% снижение клиренса по сравнению со здоровым добровольцем. Цетиризин плохо очищался с помощью гемодиализа. Корректировка способа применения необходима для пациентов с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек. Больные с нарушением функций печени: пациенты с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным, холестатическим и билиарным циррозом), которые применили 10 или 20 мг цетиризина в качестве разовой дозы наблюдали 50%-ное увеличение периода полураспада, а также 40%-ное снижение клиренса по сравнению со здоровыми людьми. Регулировка способа применения необходима только пациентам, у которых присутствует сопутствующая почечная недостаточность. Фармакодинамика Цетиризин, действующее вещество препарата Зиртек®, представляет собой метаболит гидроксизина, является мощным и селективным антагонистом периферических рецепторов. Обязательные исследования рецепторов в пробирке не показали, никакого измеримого родства с другими Н1-рецепторами. В естественных условиях эксперименты на мышах показали, что системное управление цетиризина не влияют существенно на мозговые Н1-рецепторы. В дополнение к анти-H1 эффекту, цетиризин проявил противоаллергическое действие: в дозе 10 мг один раз в день или дважды в день, он ингибирует в поздней фазе набор воспалительных клеток, особенно эозинофилов, в коже и конъюнктиве атипических объектов, представленных антигенами, и в дозе 30 мг / сут подавляет приток эозинофилов в бронхоальвеолярную систему во время поздней фазы бронхиального сжатия индуцированного аллергеном ингаляции с бронхиальной астмой. Более того, цетиризин тормозит конечную фазу воспалительной реакции, индуцированной при хронической крапивнице пациентов, использующих внутрикожное применение калликреина. Он также снижает уровень выраженных молекул адгезии, таких как ICAM-1 и VCAM-1, которые являются показателями аллергического воспаления. Начало действия после однократного применения 10 мг препарата наступает в течение 20 минут в 50% случаев и в течение одного часа в 95% случаев. Эта активность сохраняется в течение не менее 24 часов после однократного введения. При лечении цетиризином, воспалительный процесс останавливается после повторного введения, кожа восстанавливает свою нормальную реактивность к гистамину в течение 3 дней.
Фармакокинетические исследования взаимодействия цетиризина и псевдоэфедрина, антипирина, циметидина, кетоконазола, эритромицина, азитромицина глипизида, диазепама не выявили никаких доказательств неблагоприятных фармакодинамических взаимодействий. В нескольких исследованиях доз теофиллина (400 мг один раз в сутки) и цетиризина, наблюдалось небольшое (16%) снижение клиренса цетиризина, в то время как расположение теофиллина не было изменено при одновременном назначении цетиризина. При одновременном назначении цетиризина с макролидами (например, азитромицином, эритромицином) или кетоконазолом не привело к клинически значимым изменениям ЭКГ. При исследовании нескольких доз ритонавира (600 мг дважды в сутки) и цетиризина (10 мг в день) было выявлено, что степень воздействия цетиризина была увеличена примерно на 40%, а расположение ритонавира было слегка изменено (-11%) в дополнение к сопутствующему приёму цетиризина. Цетиризин ослабляет антикоагулянтный эффект гепарина натрия. Азеластин, алпразолам, бупренорфин, галоперидол, гидроксизин, диазепам, дроперидол, золпидем, флуразепам, кветиапин, флуфеназин, клозапин, трифлуоперазин, тиоридазин, фенобарбитал, фентанил, темазепам, рисперидон, пропофол, ремифентанил, прометазин, перфеназин, кодеин, лоразепам, оланзапин, оксазепам, мидазолам, хлорпромазин, хлордиазепоксид, эстазолам – усиливает (взаимно) депримацию и снижение скорости психомоторных реакций. Метогекситал, кетамин, изофлуран, энфлуран в постнаркозном периоде - усиливает (взаимно) депримацию и снижение скорости психомоторных реакций. Этанол - усиливает (взаимно) депримацию и снижение скорости психомоторных реакций; на время лечения необходимо отказаться от спиртных напитков. Степень абсорбции цетиризина не уменьшается с приёмом пищи, хотя скорость всасывания снижается на 1 час. Тесты на кожную аллергию подавляются антигистаминами, вымывание их происходит в течение 3 дней, рекомендуется обратить на это внимание, прежде чем выполнять их.