Моместер Спрей назальный 0,05мг/доза 140 доз №1

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Данного товара нет на складе

Белая или почти белая вязкая суспензия

Спрей назальный

0,05мг/доза 140 доз

Farmea Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Элоком Мазь 0,1% 15г №1
Schering-Plough, Республика казахстан
4 480 тг
Мазь
Момат Крем 0,1% 5г №1
Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Республика казахстан
1 340 тг
Крем
Элика Мазь 0,1% 30г №1
Jamjoom Pharmaceuticals Co.Ltd, Республика казахстан
2 855 тг
Мазь
Элика Крем 0,1% 30г №1
Jamjoom Pharmaceuticals Co.Ltd, Республика казахстан
2 870 тг
Крем
Мометокс Крем 0,1% 15г №1
Oxford Laboratories Pvt Ltd, Республика казахстан
3 130 тг
Крем
Модерм Крем 0,1% 15г №1
Фармак ОАО, Республика казахстан
1 620 тг
Крем
Модерм Мазь 0,1% 15г №1
Фармак ОАО, Республика казахстан
1 570 тг
Мазь
Момат Крем 0,1% 15г №1
Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Республика казахстан
2 905 тг
Крем
? лечение симптомов сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 12 лет ? лечение симптомов сезонного аллергического или круглогодичного аллергического ринита у детей от 6 до 11 лет ? профилактика аллергического ринита среднего и тяжелого течения (рекомендуется за 4 недели до предполагаемого начала сезона цветения) ? лечение назальных полипов у взрослых пациентов старше 18 лет
Перед первым применением назального спрея Моместер необходимо провести его «калибровку» путем 10 нажатий дозирующего устройства. После «калибровки» устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона. Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, то необходима повторная «калибровка» путем 2 нажатий, пока не будет наблюдаться равномерное распыление спрея. Сезонный или круглогодичный аллергический ринит У подростков в возрасте старше 12 лет и взрослых, включая пожилых пациентов, рекомендованная доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза составляет 200 мкг препарата). После достижения положительного клинического эффекта в качестве поддерживающей терапии рекомендуется снижение дозировки до 1 впрыскивания в каждую ноздрю (общая суточная доза - 100 мкг). Если ослабления симптомов заболевания достичь не удается, доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы и составить 4 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза - 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы. У детей в возрасте с 6 до 11 лет рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза - 100 мкг). У некоторых пациентов с сезонным аллергическим ринитом начало клинического эффекта может наблюдаться уже в первые 12 часов после начала терапии, хотя полное действие может быть достигнуто только через 48 часов. Поэтому для достижения полного клинического эффекта важно использовать лекарственное средство регулярно. Назальные полипы Рекомендуемая начальная доза при назальных полипах составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза - 200 мкг). Если после 5 - 6 недель терапии ослабления симптомов заболевания достичь не удается, дозировка может быть увеличена до 2 впрыскиваний в каждую ноздрю 2 раза/сут (общая суточная доза - 400 мкг). Дозу следует снизить до самой низкой дозы, при которой эффективно контролируются симптомы заболевания. Если после 5 - 6 недель терапии при назначении 2 раза/сут не наблюдается улучшение симптомов, необходимо рассмотреть альтернативные методы терапии. Назальный спрей Моместер был эффективен и безопасен при терапии назальных полипов в течение четырех месяцев. Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея. Флакон со спреем становится непригодным после указанного числа впрыскиваний или спустя 2 месяца после первого использования.
При аллергическом рините Часто - носовое кровотечение, фарингит, жжение, раздражение и язвенные изменения слизистой оболочки носа - головная боль При назальном полипе Очень часто - носовое кровотечение Часто - першение в горле, инфекция верхних дыхательных путей - головная боль Редко - реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм и диспноэ Очень редко - анафилаксии и ангионевротический отек -нарушение вкуса и обоняния - перфорация носовой перегородки Имеются редкие сообщения о развитии глаукомы, повышении внутриглазного давления, катаракты при назначении интраназальных кортикостероидов.
Фармакодинамика Мометазона фуроат – синтетический кортикостероид для местного применения, который оказывает противовоспалительное действие. Данное действие проявляется в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Антиаллергическое и противовоспалительное действие мометазона фуроата связано с его способностью угнетать высвобождение медиаторов аллергических реакций. Мометазона фуроат существенно тормозит высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов с аллергическими заболеваниями. На культуре клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую эффективность в ингибировании синтеза и высвобождении IL-1, IL-5, IL-6 и TNF?; мометазона фуроат, также, является активным ингибитором продукции лейкотриенов. Кроме того, вещество является активным ингибитором продукции Th2-цитокинов, IL-4 и IL-5 из человеческих CD4+ T-клеток. В исследованиях, использующих интраназальную антигенную стимуляцию, мометазона фуроат проявил противовоспалительную активность как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Действие было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) гистаминной и эозинофильной активности, а также уменьшением уровня (по сравнению с исходными данными) эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток. Фармакокинетика При интраназальном применении мометазона фуроата его системная биодоступность составляет <0,1%: при этом мометазона фуроат практически не определяется в плазме крови, даже при использовании высокочувствительных методов определения с порогом чувствительности 50 пг/мл; следовательно, нет соответствующих фармакокинетических данных для такой дозировки. Суспензия мометазона фуроата очень слабо абсорбируется в ЖКТ, а незначительное количество, которое может быть проглочено пациентом и которое может всасываться, активно биотрансформируется при «первичном прохождении» в печени до выведения с мочой и желчью.
Необходимо соблюдать особые меры предосторожности при использовании кортикостероидов системного действия. При исследовании клинического взаимодействия с лоратадином взаимодействия не обнаружено.