Сертозин Раствор для инъекций 1г 4мл №5

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Данного товара нет на складе

Прозрачный, бесцветный или коричнево-желтый раствор

Раствор для инъекций

1г 4мл

Pharma Vision San.ve Tic A.S. Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Цераксон Раствор для внутреннего применения 10г/100мл 10мл №10
Ferrer Internacional, Республика казахстан
11 400 тг
Раствор для внутреннего применения
Цитикопол Раствор для инъекций 1г 4мл №5
Химфарм АО, Республика казахстан
1 590 тг
Раствор для инъекций
Цитикопол Раствор для инъекций 500мг 4мл №5
Химфарм АО, Республика казахстан
4 215 тг
Раствор для инъекций
Цераксон Раствор для инъекций 500мг 4мл №5
Ferrer Internacional, Республика казахстан
5 275 тг
Раствор для инъекций
Цераксон Раствор для инъекций 1г 4мл №5
Ferrer Internacional, Республика казахстан
7 350 тг
Раствор для инъекций
Цераксон Раствор для инъекций 1г 4мл №10
Ferrer Internacional, Республика казахстан
13 900 тг
Раствор для инъекций
Цераксон Раствор для внутреннего применения 10г/100мл 30мл №1
Ferrer Internacional, Республика казахстан
5 790 тг
Раствор для внутреннего применения
Сомазина Раствор для внутреннего применения 10г/100мл 30мл №1
Ferrer Internacional, Республика казахстан
4 560 тг
Раствор для внутреннего применения
острый период инсульта восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными изменениями и сосудистыми нарушениями головного мозга
Для внутривенного или внутримышечного введения. Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 – 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500 – 2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45 – 90 дней. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.
Побочные реакции возникают очень редко (<1/10000), включая единичные случаи. аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор диспноэ тошнота, рвота, диарея повышение или кратковременное понижение артериального давления
Фармакокинетика. Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется, биодоступность после внутривенного введения и приема внутрь приблизительно одинаковая. Метаболизм. Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме существенно повышаются. Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. Выведение. Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % - почками и через кишечник и около 12 % с выдыхаемым СО2 (углекислым газом). В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее. Фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану цитиколин обладает противоотечными свойствами, поэтому уменьшает отек мозга. Цитиколин угнетает деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному освобождению свободных радикалов, предупреждает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы. Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предупреждая гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга. Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое поражение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований. При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает длительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома. Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, уменьшает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных нарушениях, которые наблюдаются при ишемии мозга.
Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.