Бидирем Бдрем (Ремдесивир) Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100мг 1 шт.

BDREM -100

Ремдисивир представляет собой неактивный предшественник лекарственного препарата, который в процессе метаболизма превращается в активную форму GS-441524. Будучи аналогом нуклеозида аденозина, GS-441524 нарушает действие вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразы и избегает коррекции вирусной эксзорибонуклеазой (ExoN), что ведет к снижению продукции вирусной РНК. Остается неизвестно, останавливает ли эта субстанция синтез цепей РНК или вызывает в них мутации.

Начало лечения и режим дозирования:

• Эмпирическое лечение госпитализированных пациентов с подозрением на COVID-19 может назначаться в ожидании лабораторного подтверждения инфекции SARS-CoV-2.
• Курс лечения 10 дней рекомендуется для взрослых и детей с показаниями к инвазивной вентиляции легких и/или экстракорпоральной мембранной оксигенации.
• Курс лечения 5 дней рекомендуется для взрослых и детей без показаний к инвазивной вентиляции легких и/или ЭКМО. Если у пациента не отмечается клиническое улучшение, то курс лечения может быть продлен еще на 5 дней (т.е. суммарно до 10 дней).
• Ремдесивир может применяться в любое время после появления симптомов у госпитализированных пациентов.
• Все пациенты должны пройти оценку расчетной скорости клубочковой фильтрации (СКФ) до назначения препарата.
• Лабораторное исследование функции печени должно проводиться у всех пациентов перед началом применения ремдесивира и ежедневно в ходе применения.

У взрослых пациентов:

• Для взрослых пациентов с показаниями к инвазивной вентиляции легких и/или ЭКМО применение ремдесивира рекомендуется в начальной однократной нагрузочной дозе 200 мг внутривенно инфузионно в течение 30-120 минут в День 1 с последующими ежедневными поддерживающими дозами 100 мг внутривенно инфузионно в течение 30-120 минут на протяжении 9 дней (День 2 – День 10).
• Для взрослых пациентов без показаний к инвазивной вентиляции легких и/или ЭКМО применение ремдесивира рекомендуется в начальной однократной нагрузочной дозе 200 мг внутривенно инфузионно в течение 30-120 минут в День 1 с последующими ежедневными поддерживающими дозами 100 мг внутривенно инфузионно в течение 30-120 минут на протяжении 4 дней (День 2 – День 5). Если у пациента не отмечается клиническое улучшение, то курс лечения может быть продлен еще на 5 дней (т.е. суммарно до 10 дней).
• Производитель : Sovereign Pharma Pvt. Ltd./BDR Pharmaceuticals International Pvt Ltd