Ингавирин Капсулы 90мг №7

4 500 тенге
Быстрая доставка
Этот товар могут доставить в течение часа

4602193010635

Капсулы

90мг

Валента Фармацевтика ОАО Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Ингавирин Капсулы 60мг №7
Валента Фармацевтика ОАО, Республика казахстан
1 700 тг
Капсулы

 

Ингавирин - это противовирусный препарат, который применяется при гриппе A, B, парагриппе, при вирусах вызывающих распираторно-синцитиальную инфекцию. Кроме того ингавирин оказывает противовоспалительное действие.

Ингавирин уменьшает лихорадку, снижает интоксикацию и катаральные явления, борется с возможностью возникновения осложнений.

Назначают лекарственное средство больным вирусным заболеванием дыхательных путей.

Ингавирин предназначен для внутреннего приема. Таблетку глотают целиком. Употребляют не более 1 раза в сутки, в течении 5 - 7 дней. Вы можете принимать таблетки с профилактической целью.

Лекарство не вызывает побочных эффектов. Исключения могут возникнут в виде аллергических реакций у людей с гиперчувствительностью. Ингавирин не назначают беременным и детям.

Храните препарат при температуре 15 - 20 градусов не более 2 лет.

Ингавирин поможет Вам справится с гриппом и воздушными инфекциями. Покупайте это лекарственное средство в нашей интернет-аптеке по самой оптовой цене в Казахстане. Выбранный из Apoteka.kz товар доставят в кратчайшие сроки до порога Вашего дома или офиса. Оплатить товар можно курьеру: наличными или банковской картой. Также Вы можете посетить нашу оффлайн-аптеку и оплатить товар там.

Покупайте нужные лекарства по самым низким ценам Казахстана в Apoteka.kz и будте здоровы!

- лечение гриппа При необходимости сочетать с приемом симптоматических средств.

Внутрь независимо от приема пищи. По 90 мг 1 раз в день, 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, не позднее 36 часов от начала болезни.

Редко: - аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница)

Фармакокинетика В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигается через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация – время) почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг ч/т). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови MRT (среднее время удержания препарата) в крови – 37,2 ч. При пятидневном курсе однократном в сутки пероральном приеме препарата происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Основной процесс выведения происходит в течении 24 часов. За этот период выводится 80 % введеной дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 42,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % - через почки. Фармакодинамика Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типов А и В, аденовирусной инфекции. В эксперименте in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа типов А и В, аденовирусов. Противовирусный механизм действия – подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции вновь синтезированного нуклеокапсидного протеина (NP) вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ТNF-?, IL-1? и IL-6), снижением активности миелопероксидазы. Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом. Проведенные токсикологические исследования свидетельствуют о низкой токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Установлено, что препарат не обладает мутагенным и канцерогенным действием, не влияет на репродуктивную функцию, не обладает иммунотоксическими и аллергизирующими свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.

Случаев взаимодействия Ингавирина® с другими лекарственными препаратами не выявлено.