Асиброкс Таблетки шипучие 600мг №10

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Данного товара нет на складе

Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого цвета, допускается легкая мраморность, с характерным запахом, с фаской

4742077000199

Таблетки шипучие

600мг

Rotapharm Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

АЦЦ 200 Таблетки шипучие 200мг №20
Salutas Pharma GmbH, Республика казахстан
2 140 тг
Таблетки шипучие
Флуимуцил Таблетки шипучие 600мг №10
Zambon Group SPA, Республика казахстан
2 300 тг
Таблетки шипучие
Флуимуцил Раствор для инъекций и ингаляций 10% 3мл №5
Zambon Group SPA, Республика казахстан
2 800 тг
Раствор для инъекций и ингаляций
АЦЦ 600 Таблетки шипучие 600мг №10
Hexal Pharma, Республика казахстан
3 380 тг
Таблетки шипучие
АЦЦ 200 Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения 200мг №50
Salutas Pharma GmbH, Республика казахстан
4 500 тг
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения
АЦЦ 100 Таблетки шипучие 100мг №20
Salutas Pharma GmbH, Республика казахстан
1 330 тг
Таблетки шипучие
Флуимуцил Гранулы для приготовления раствора для внутреннего применения 200мг №20
Zambon Group SPA, Республика казахстан
1 880 тг
Гранулы для приготовления раствора для внутреннего применения
Асиброкс Таблетки шипучие 200мг №20
Rotapharm, Республика казахстан
1 485 тг
Таблетки шипучие
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся повышенным образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: - острые и хронические бронхиты - обструктивный бронхит - ларинготрахеит - пневмония - бронхоэктазы - бронхиальная астма - бронхиолиты - муковисцидоз - для облегчения отхождения секрета при остром и хроническом синусите
Асиброкс принимают внутрь. Растворяют одну таблетку, содержащую 600 мг ацетилцистеина, в 200 мл питьевой воды комнатной температуры или одну таблетку, содержащую 200 мг ацетилцистеина, в 100 мл питьевой воды комнатной температуры. Препарат следует принимать после еды. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект ацетилцистеина. Принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый раствор на 2 часа. Взрослым и подросткам старше 14 лет препарат назначают по 200 мг 2-3 раза в сутки или по 600 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать по 200 мг 2 раза в сутки. Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают 200 мг 1 раз в сутки. При муковисцидозе: - взрослым и подросткам старше 14 лет препарат назначают по 200 мг 2-3 раза в сутки или по 600 мг 1 раз в сутки - детям старше 6 лет рекомендуется принимать по 200 мг 3 раза в сутки - детям в возрасте от 2 до 6 лет – по 200 мг 2 раза в сутки - пациентам с массой тела более 30 кг можно принимать препарат в дозе до 800 мг в сутки. Продолжительность лечения зависит от типа и тяжести заболевания и должна определяться лечащим врачом. Средний курс лечения 5-7 дней.
Иногда – тошнота, рвота, изжога, диарея – головные боли, шум в ушах - кожная сыпь, зуд, крапивница; в единичных случаях – бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов) Редко – падение артериального давления, тахикардия – стоматит - снижение агрегации тромбоцитов Очень редко – развитие легочного кровотечения как проявление реакции повышенной чувствительности
Фармакокинетика После приема внутрь ацетилцистеин быстро и почти полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Биодоступность ацетилцистеина после приема внутрь составляет около 10%. Максимальная концентрация после приема внутрь достигается через 1 - 3 часа. В печени метаболизируется до цистеина (фармакологически активный метаболит) и диацетилцистина, цистина и далее - до смешанных дисульфидов. В организме ацетилцистеин и его метаболиты определяются в различных формах: частично - в виде свободной субстанции, частично - в связи с протеинами плазмы крови, частично - как инкорпорированные аминокислоты. Экскретируется практически полностью в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистина) с мочой. Только небольшое количество ацетилцистеина выводится в неизмененном виде с калом. Период полувыведения из плазмы крови составляет приблизительно 1 час и зависит от скорости биотрансформации в печени. При печеночной недостаточности он может увеличиваться до 8 часов. Ацетилцистеин может проникать через плацентарный барьер и накапливаться в амниотической жидкости. Фармакодинамика Ацетилцистеин - муколитическое, отхаркивающее средство, производное аминокислоты цистеина. За счет наличия свободной сульфгидрильной группы ацетилцистеин разрывает бисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеидов и способствует уменьшению вязкости бронхиального секрета. Облегчает отхождение мокроты за счет повышения мукоцилиарного клиренса. Ацетилцистеин также обладает антиоксидантными и пневмопротекторными свойствами, что обусловлено способностью сульфгидрильных групп связывать свободные радикалы. Кроме этого, ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, который является важным фактором детоксикации. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность применять его в качестве антидота при острых отравлениях парацетамолом и другими веществами (альдегидами, фенолами и др.).
При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью. Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками. Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего. Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами, поэтому при одновременном применении их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема внутрь ацетилцистеина. При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.