Ибупар форте Таблетки 400мг №10

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Данного товара нет на складе

Таблетки продолговатой формы, красного цвета, с двояковыпуклой гладкой поверхностью, длиной от 18,9 до 19,4 мм.

Таблетки

400мг

По рецепту

Pharmaceutical works Polfa in Pabianice J.S. Co. Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Ибупрофен Рациофарм (Ибупрофен Тева) Таблетки 400мг №20
Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Республика казахстан
890 тг
Таблетки
Ибуфен Д Форте малина Суспензия для внутреннего применения 200мг/5мл 100мл №1
Medana Pharma Terpol Group J.S.Co., Республика казахстан
1 507 тг
Суспензия для внутреннего применения
Ибуфен Д Форте клубника Суспензия для внутреннего применения 200мг/5мл 100мл №1
Medana Pharma Terpol Group J.S.Co., Республика казахстан
1 500 тг
Суспензия для внутреннего применения
Ибуфен Д Форте клубника Суспензия для внутреннего применения 200мг/5мл 40мл №1
Medana Pharma Terpol Group J.S.Co., Республика казахстан
710 тг
Суспензия для внутреннего применения
Ибуфен Д Форте малина Суспензия для внутреннего применения 200мг/5мл 40мл №1
Medana Pharma Terpol Group J.S.Co., Республика казахстан
930 тг
Суспензия для внутреннего применения
Ибуфен Бэби Суппозитории 125мг №5
Farmina sp. z o.o., Польша
910 тг
Суппозитории
Ибуфен Бэби Суппозитории 60мг №5
Farmina sp. z o.o., Польша
780 тг
Суппозитории
Долгит 100г Крем 5% 100г №1
Naturwaren OHG Dr. Peter Theiss, Республика казахстан
2 610 тг
Крем
- болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного происхождения, например, головная боль, в том числе мигрень, зубная боль, боли в костях и суставах, посттравматические боли, невралгии, боли при простуде и гриппе. Лихорадка при гриппе и простуде. Болезненные менструации.
Дозировка: Начальная доза 400 мг однократно или по 400 мг каждые 6 часов, по мере необходимости. Суточная доза не должна превышать для взрослых 1200 мг. Лица пожилого возраста: в случае если функция печени и (или) почек не нарушена, изменение дозирования не требуется. В случае нарушения функции почек и (или) печени дозу следует подбирать индивидуально. Следует проинформировать пациента о том, что при необходимости применения лекарственного средства более 3 дней или в случае, когда состояние пациента ухудшается, он должен обратиться к врачу. Лекарственное средство следует принимать вовремя или после еды. Таблетки не следует делить пополам.
Побочные действия сгруппированы согласно частоте наступления, начиная от наиболее часто отмечающихся: очень часто (? 1/10); часто (от ? 1/100 до < 1/10); нечасто (от ? 1/1000 до < 1/100); редко (от ? 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000). Нечасто: ? неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия ? диспепсия, боль в животе, тошнота, боли в области эпигастрия, спастические боли в брюшной полости, дискомфорт в области эпигастрия, изжога ? головная боль ? скотомы, нечеткость зрения, диплопия, расстройство цветового зрения ? крапивница, зуд, алопеция ? симптома комплекс с болями в животе, лихорадкой, ознобом, тошнотой и рвотой ? сухость слизистой оболочки ротовой полости, изъязвления десен, ринит. Редко: ? диарея, метеоризм, запор, рвота, гастрит ? головокружения, инсомния или сонливость, возбуждение, нервозность и чувство усталости. Очень редко: ? дегтеобразный стул, рвота с примесью крови, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона ? могут появиться язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, перфорация, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, иногда со смертельным исходом, особенно у лиц пожилого возраста ? асептический менингит, расстройство сознания ? депрессия, эмоциональная лабильность ? шум в ушах, нарушения слуха ? азотемия, гематурия, почечная недостаточность, в том числе острая почечная недостаточность, некротический папиллит, уменьшение клиренса креатинина, полиурия, олигурия, повышение концентрации натрия в сыворотке (ретенция натрия) ? нарушения функции печени, положительные результаты функциональных печеночных проб, особенно при длительном применении, гепатит, желтуха ? агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия иногда с положительной реакцией Кумбса, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения с пурпурой или без нее, снижение уровня гемоглобина или гематокрита ? острые реакции повышенной чувствительности, такие как: отек лица, языка, гортани, удушье, артериальная гипотензия, тахикардия или острый шок, бронхоспастические реакции, обострение астмы, бронхоспазм. Часто: ? экзантемы, в том числе пятнисто-папулезные формы ? снижение аппетита. Во время применения лекарственных средств из группы НПВС в высоких дозах отмечено развитие отеков, гипертензии и сердечной недостаточности. Особенно продолжительный прием и в высоких дозах (2400 мг в сутки), может быть связан с незначительным увеличением риска артериальных эмболий (например, инфаркт миокарда или инсульт)
Фармакокинетика Всасывание. Ибупрофен всасывается из желудочно-кишечного тракта приблизительно на 80%. Концентрация лекарственного средства увеличивается линейно, вместе с дозой. Maксимальная концентрация ибупрофена в сыворотке достигается через 1 - 2 часа после приема натощак. Пища и антацидные лекарственные средства не снижают всасывание ибупрофена. Ибупрофен на более чем 99% связывается с белками плазмы, в основном с альбуминами. Распределение. Объем распределения ибупрофена составляет oт 0,12 л/кг дo 0,2 л/кг. Ибупрофен медленно проникает в суставную полость, и поэтому при ревматизме его действие полностью проявляется только через несколько часов после приёма. Следует обратить на это внимание, при выборе дозировки препарата, так и при оценке результатов лечения. Биотрансформация. Ибупрофен биотрансформируется в печени до 2 метаболитов. Выведение. Препарат выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов. Введенная доза ибупрофена полностью выводится в течение 24 часов. Незначительное количество ибупрофена выводится с калом. Период полувыведения в сыворотке составляет приблизительно 2 часа. Фармакодинамика Ибупар является нестероидным противовоспалительным лекарственным средством, оказывающим слабое – умеренное анальгетическое действие и жаропонижающее действие. Механизм противовоспалительного и жаропонижающего действия основан на угнетении синтеза простагландинов; не исключается также существование других механизмов. Анальгезирующее действие ибупрофена может зависеть также, кроме того, от угнетения липооксигеназы, ответственной за синтез лейкотриенов, считающихся медиаторами болевой реакции. Возможны также и другие механизмы анальгезирующего действия. Ибупрофен обладает также способностью обратимого торможения агрегации тромбоцитов. Противовоспалительное действие ибупрофена приводит к снижению симптоматических проявлений ревматических заболеваний. Угнетение синтеза простагландинов уменьшает сократительную способность матки, приводит к торможению агрегации тромбоцитов, а также, такое нежелательное действие ибупрофена как повреждение слизистой желудка, ретенции жидкостей, бронхоспастические реакции и прочее.
Ибупрофен (также как и другие лекарственные средства из группы НПВС) не следует принимать одновременно с нижеперечисленными лекарственными средствами: ? ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами: увеличивается риск побочных действий ? антигипертензивными препаратами (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП ? диуретиками: существуют немногочисленные доказательства снижения эффективности диуретиков ? антитромботическими препаратами: немногочисленные клинические исследования указывают на усиление действия препаратов, снижающих свертываемость крови, НПВС могут увеличивать действие таких противосвертывающих препаратов, как аценокумарол ? литием и метотрексатом: доказано, что нестероидные противовоспалительные препараты могут увеличивать концентрацию в плазме, как лития, так и метотрексата; рекомендуется проводить контроль уровня лития и метотрексата в сыворотке ? зидовудином: существуют доказательства об увеличении времени кровотечения у пациентов, одновременно принимающих ибупрофен и зидовудин ? кортикостероидами: одновременное применение НПВС и кортикостероидов может повышать риск развития нежелательных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта ? сердечными гликозидами: НПВС могут усиливать сердечную недостаточность и увеличивать концентрацию сердечных гликозидов в плазме ? мифепристоном: НПВС не следует применять в течение 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВС могут уменьшить его эффективность ? циклоспорином: одновременное применение НПВС и циклоспорина увеличивает риск нефротоксического действия ? такролимусом: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности ? хинолоновыми антибиотиками: одновременное применение НПВС с хинолоновыми антибиотиками увеличивает риск появления судорог.