Беротек Н Аэрозоль 0,1мг/доза 200 доз №1

профилактика и симптоматическое лечение острых приступов астмы и других заболеваний дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом: хроническая обструктивная болезнь легких, хронический обструктивный бронхит, осложненный или неосложненный эмфиземой. профилактика приступов астмы физического напряжения

Острый приступ астмы и другие заболевания дыхательных путей с обратимым бронхоспазмом В большинстве случаев для купирования бронхоспазма достаточно 1 ингаляционной дозы; если в течение 5 минут облегчения дыхания не наступило, можно повторить ингаляцию, максимально до 8 ингаляций в день. Если после 2-х ингаляционных доз облегчение не наступило, могут потребоваться дополнительные ингаляции. Профилактика приступов астмы физического напряжения 1-2 ингаляционные дозы перед нагрузкой, до 8 ингаляций в день. Дозированный аэрозоль БЕРОТЕК Н у детей следует применять только по назначению врача и под контролем взрослых. Способ применения Для достижения максимального эффекта необходимо правильно использовать дозированный аэрозоль. Перед использованием дозированного аэрозоля в первый раз дважды нажмите на дно баллончика. Каждый раз при использовании дозированного аэрозоля необходимо соблюдать следующие правила: 1. Снять защитный колпачок. 2. Сделать медленный, полный выдох. 3. Удерживая баллон (как показано на рис.1), плотно обхватить губами мундштук. Баллон должен быть направлен дном кверху. (Рис. 1) 4. Производя максимально глубокий вдох, одновременно быстро нажать на дно баллона до высвобождения одной ингаляционной дозы. Задержать дыхание на несколько секунд, затем вынуть мундштук изо рта и медленно выдохнуть. Повторить те же действия (шаги 2-3) для получения второй ингаляционной дозы. 5. Надеть защитный колпачок. 6. Если аэрозольный баллончик не использовался более трех дней, перед применением следует однократно нажать на дно баллончика до появления облака аэрозоля. Так как контейнер непрозрачный, невозможно определить, насколько баллон пуст. Баллон рассчитан на 200 ингаляций. После использования этого количества доз в контейнере может оставаться небольшое количество раствора. Тем не менее, следует заменить контейнер, так как иначе можно не получить необходимую лечебную дозу. Количество препарата, оставшегося в контейнере, можно проверить следующим образом. Снимите пластмассовый мундштук с контейнера и поместите контейнер в сосуд с водой. Содержимое контейнера может быть определено по его положению в воде (см. рис. 2). (Рис. 2) Чистите ингалятор минимум один раз в неделю. Важно содержать мундштук ингалятора в чистоте, чтобы предотвратить накапливание препарата, препятствующее распылению. Для очистки ингалятора сначала снимите пылезащитную крышку, а затем баллончик с ингалятора. Промойте ингалятор под струей теплой воды, пока все остатки лекарственного средства и/или грязи не будут удалены. (Рис.3) После очистки встряхните ингалятор и оставьте его высушиваться на воздухе без использования какого-либо нагревательного устройства. После того, как мундштук будет высушен, замените баллончик и пылезащитную крышку. (Рис.4) ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: пластиковый мундштук разработан специально для дозированного аэрозоля БЕРОТЕК Н и служит для точного дозирования препарата. Мундштук не должен быть использован с другими дозированными аэрозолями. Также нельзя использовать аэрозоль БЕРОТЕК Н с какими-либо другими адаптерами, кроме мундштука, поставляемого вместе с баллоном. Содержимое баллона находится под давлением. Баллон нельзя вскрывать и подвергать нагреванию выше 50° С.

- кашель, раздражение в горле - бронхоспазм, в том числе парадоксальный бронхоспазм - тошнота, рвота - гипокалиемия - гипергидроз, крапивница, сыпь, зуд - ишемия миокарда, аритмия, тахикардия, сердцебиение - повышенное систолическое артериальное давление - пониженное диастолическое артериальное давление - тремор, головная боль, головокружение - мышечная слабость, спазмы, миалгия - тревожное возбуждение, нервозность - анафилактические реакции, гиперчувствительность - положительная реакция на фенотерол при прохождении допинг-тестов (повышение результативности спортивной подготовки) Как и у любых средств ингаляционной терапии, при применении препарата могут возникнуть симптомы местного раздражения.

Фармакокинетика Терапевтический эффект препарата БЕРОТЕК Н создается местным воздействием на дыхательные пути. Не существует корреляции между концентрациями фенотерола в плазме крови, достигаемыми после ингаляции с эффектом бронходилатации. После ингаляции 10–30 % активного ингредиента из аэрозольного препарата переходят в нижние дыхательные пути, остальная часть откладывается в верхних дыхательных путях и в полости рта. В результате часть фенотерола впоследствии поступает в желудочно-кишечный тракт. Абсолютная биодоступность – 18,7 %. Дальнейшая абсорбция становится двухфазной, при которой 30 % фенотерола гидробромида быстро абсорбируются с периодом полувыведения 11 минут, 70 % - абсорбируются медленно и время полувыведения составляет 120 минут. Максимальные плазменные концентрации после ингаляции 200 мкг составляют – Сmax 66,9 пг/мл, tmax 15 мин. Абсорбируется около 60 % фенотерола гидробромида. Абсорбированное количество препарата подвергается глубокому метаболизму за первую циркуляцию, в результате оральная биоусвояемость снижается примерно до 1,5 %. Поэтому проглатываемая часть активного ингредиента практически не повышает его уровень в плазме после ингаляции. Распределение фенотерола происходит по всему организму. Связь с белками плазмы – 40-55 %. Попавшая внутрь часть препарата большей частью метаболизируется с образованием сульфат-конъюгатов, преимущественно в стенках кишечника. Биотрансформация, включая большей частью экскрецию с желчью, – около 85 %. Почечный клиренс фенотерола (0,27 л/мин) соответствует примерно 15 % от общей дозы, поступившей в системный кровоток. Принимая в расчет фракцию препарата, связанную с белками плазмы, значение почечного клиренса соответствует канальцевой секреции фенотерола в дополнение к клубочковой фильтрации. Общая экскреция с мочой за 24 часа – 2 % от дозы, неизменно после ингаляции. В неизмененном виде фенотерол может проникать в незначительном количестве через гематоэнцефалический барьер и попадать в материнское молоко. Данных о действии фенотерола гидробромида на метаболический статус при сахарном диабете недостаточно. Фармакодинамика БЕРОТЕК Н – эффективный бронходилататор, используемый для купирования приступов бронхиальной астмы и хронического обструктивного бронхита, осложненного или неосложненного эмфиземой. После ингаляции фенотерола гидробромида в легкие бронходилатация наступает в течение нескольких минут, а бронходилатический эффект длится от 3 до 5 часов. Фенотерола гидробромид оказывает прямое симпатомиметическое действие, избирательно стимулируя бета2-адренорецепторы бронхов в терапевтических дозах. В более высоких дозах он обладает способностью стимулировать бета1-адренорецепторы. Связывание с бета2-адренорецепторами активирует аденилатциклазу при участии стимулирующего Gs-белка. Повышенный уровень циклического АМФ активирует протеинкиназу А, которая затем фосфорилирует белки-мишени в гладкомышечных клетках. Это, в свою очередь, приводит к фосфорилированию легкой цепи миозинкиназы, ингибированию гидролиза фосфоинозитида и открытию активируемых кальцием калиевых каналов. Фенотерола гидробромид расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов и противодействует развитию бронхоспастических реакций, обусловленных влиянием гистамина, метахолина, холодного воздуха и аллергенов (реакции гиперчувствительности немедленного типа). Сразу после введения фенотерол блокирует высвобождение бронхо-констрикторных медиаторов воспаления из тучных клеток. Применение более высоких доз фенотерола увеличивает мукоцилиарный клиренс. При более высоких концентрациях фенотерола в плазме, которые достигаются чаще всего при приеме внутрь, ингибируется сократимость матки, а также наблюдаются метаболические эффекты: липолиз, гликогенолиз, гипергликемия и гипокалиемия. Гипокалиемия обусловлена, главным образом, повышенным потреблением ионов калия скелетной мускулатурой. Бета-адренергическое воздействие на сердце, такое как увеличение частоты и силы сердечных сокращений, является следствием влияния фенотерола на сосуды, стимуляции бета2-адренорецепторов миокарда и при использовании доз, превышающих терапевтические, бета1-адренорецепторов. Как и при использовании других бета-адренергических препаратов, отмечалось удлинение интервала QTс при применении высоких доз. Самым часто наблюдаемым эффектом бета2-агонистов является тремор. В отличие от воздействия на гладкие мышцы бронхов к системным влияниям бета2-агонистов может развиваться толерантность.

Бета-адренергические и антихолинергические средства, ксантиновые производные (например, теофиллин) могут усиливать бронхорасширяющее действие фенотерола. Одновременное назначение других бета-адреномиметиков, попадающих в системный кровоток антихолинергических средств или ксантиновых производных (например, теофиллина), может приводить к усилению побочных эффектов. Возможно значительное ослабление бронхорасширяющего действия БЕРОТЕКа Н при одновременном назначении бета-адреноблокаторов. С осторожностью назначать бета-адренергические средства пациентам, получающим ингибиторы моноаминооксидазы или трициклические антидепрессанты, так как эти препараты способны усиливать действие бета-адренергических средств. Ингаляции галогенизированных углеводородных анестетиков, например галотана, трихлорэтилена или энфлурана, могут усилить неблагоприятное влияние бета-адренергических средств на сердечно-сосудистую систему.