Жасмед Таблетки 500мг №3

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

3 215 тенге

Данного товара нет на складе

Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне. На разломе видно белое ядро и белую пленочную оболочку.

Таблетки

500мг

Replek Pharm Ltd. Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Зитмак 200 Порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения в комплекте с растворителем-вода очищенная 200мг/5мл 30мл №1
Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО, Республика казахстан
2 630 тг
Порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения в комплекте с растворителем-вода очищенная
Азицин Таблетки 500мг №3
Pharmaceutical works Polfa in Pabianice J.S. Co., Республика казахстан
1 025 тг
Таблетки
Сумамокс Таблетки 500мг №3
Oxford Laboratories Pvt Ltd, Республика казахстан
1 750 тг
Таблетки
Азитро (Азитромицин) Капсулы 250мг №6
Химфарм АО, Республика казахстан
2 585 тг
Капсулы
Зитрокс 250 Таблетки 250мг №6
Macleods Pharmaceuticals Ltd, Республика казахстан
2 380 тг
Таблетки
Азелтин Таблетки 500мг №3
Biofarma Pharmaceutical Industry Co.Inc, Республика казахстан
2 260 тг
Таблетки
Зитмак 500 Таблетки 500мг №3
Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО, Республика казахстан
3 950 тг
Таблетки
Азипар 500 Таблетки 500мг №3
Plethico Pharmaceuticals Ltd, Республика казахстан
1 270 тг
Таблетки
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - острый бактериальный синусит - острый бактериальный средний отит - фарингит, тонзиллит - острый и хронический бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония - инфекции кожи и мягких тканей с легкой и средней тяжести, такие как фолликулит, целлюлит, рожа - неосложненный уретрит и цервицит вызванные Chlamydia trachomatis
Жасмед таблетки 500 мг принимают вне зависимости от приема пищи. Детям и подросткам с массой тела более 45 кг, взрослым и пожилым людям: назначают по 500 мг/сутки в течение 3-х дней (курсовая доза – 1,5 г). При неосложненном уретрите и/или цервиците вызванном Chlamydia trachomatis назначают однократно 1 г (2 таблетки по 500 мг). В случае пропуска приема одной дозы препарата следует пропущенную дозу принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа. Детям и подросткам с массой тела менее 45 кг: Азитромицин таблетки не подходят для пациентов с массой тела менее 45 кг. Другие лекарственные формы предназначены для этой группы пациентов. Пожилые пациенты: У пациентов пожилого возраста применяют препарат в тех же дозах что и для взрослых.
Часто - анорексия, головокружение, головная боль, рвота - парестезии, артралгия, усталость - глухота, визуальные расстройства - лейкопения, эозинофилия, нейтропения - дисгевзия, диспепсия - сыпь, зуд Нечасто - кандидоз, оральный кандидоз, вагинальная инфекция - ангиоэдема, повышенная чувствительность - гипестезия, нервозность, сонливость, бессонница - нарушения слуха, звон в ушах - гастрит, запор - расстройство пищеварения, потеря аппетита - изменение вкуса и обоняние - сердцебиение, боль в груди Редко - ажитация, деперсонализация - агрессивность, возбуждение, обморок, психомоторная гиперактивность, астения - аносмия, агевзия, гипотония - транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина, холестатическая желтуха, гепатит - реакции гиперчувствительности: покраснение, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, фоточувствительность, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок (в редких случаях приводящий к смерти) - обесцвечивание языка и зубов Очень редко - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность - псевдомембранозный колит, панкреатит - тахикардия, аритмия с желудочковой тахикардией, удлинение интервала QT-пируэт, аритмия типа «torsade de pointes» - тромбоцитопения, гемолитическая анемия - печеночная недостаточность, фульминантный гепатит, некроз печени
Фармакокинетика Азитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и широко распределяется по всему организму. Более высокая концентрация азитромицина в тканях, чем в плазме или сыворотке обусловлена его свойством быстрого распределения. При приеме однократной дозы 500 мг внутрь максимальная концентрация составляет 0,4 мкг/мл и достигается в течение 2-3 часов. Биодоступность составляет 37%. Связывание азитромицина с белками плазмы зависит от концентраций препарата, достигнутых в плазме, и варьирует от 52% при 0,05 мг/л до 18% при 0,5 мг/л. Фармакокинетические исследования показывают, что концентрации азитромицина в тканях значительно выше, чем в плазме (до 50 раз выше максимальных концентраций в плазме), и это дает основания предположить, что связывание препарата с тканями (объем распространения около 31 л/кг) имеет важное клиническое значение. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Конечный период плазменного полувыведения полностью соответствует периоду полувыведения препарата из тканей и варьирует в пределах от 2 до 4 дней. Приблизительно 12% из внутривенной введенной дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 3 дней, наиболее в первых 24 часов. Концентрации до 237 мкг/мл азитромицина, 2 дня после 5 дней лечения, были обнаружены в желчи. Обнаружено 10 метаболитов (которые образуются путем N -и О- деметилирования, гидроксилирования дезозамина и агликонового кольца, а также расщепления кладинозных конъюгатов). Исследования показывают, что метаболиты не играют роль в микробной активности азитромицина. Фармакокинетика в особых группах населения: Почечная недостаточность: После однократного приема 1 г азитромицина, средняя Cmax и AUC0-120 увеличивается на 5,1% и 4,2%, соответственно, у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл/мин) по сравнению с нормальной функцией почек (СКФ> 80ml/min). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, средняя Cmax и AUC0-120 увеличивается на 61% и 35%, соответственно по сравнению с нормальной функцией почек. Печеночная недостаточность: У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью не были доказаны значительные изменения фармакокинетики азитромицина в сыворотке крови по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. У этих больных, экскреция с мочой азитромицина увеличивается, вероятно, для компенсации пониженного печеночного клиренса. Пожилые пациенты: Фармакокинетика азитромицина у пожилых мужчин аналогична как у молодых людей, но у пожилых женщин, хотя наблюдались более высокие пиковые концентрации (увеличение от 30-50%), нет возникновение значительных накоплений. У пожилых добровольцев (> 65 лет) более высокие (29%) AUC значения были измерены после 5 дней лечения, чем у младших добровольцев (<45 лет). Эти различия не являются клинически значимыми, и никакие регулировки дозы не рекомендуется. Фармакодинамика Азитромицин является производным эритромицина и принадлежит азалидной группе подкласса макролидных антибиотиков. Азитромицин действует посредством связывания с рибосомальной субъединицей 50S у чувствительных микроорганизмов и, тем самым, препятствует синтезу белков микроорганизмов. Не воздействует на синтез нуклеиновых кислот. Жасмед обладает широким спектром антимикробного действия. Эффективен в отношении различных штаммов ниже перечисленных микроорганизмов: Chlamydia pneumonia, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumonia, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumonia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum. Аэробные грамположительные микроорганизмы Staphylococcus aureus*, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae*, Streptococcus pyogenes*, другие микроорганизмы, Ureaplasma urealyticum. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis*, другие микроорганизмы, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycobacterium avium, Mycoplasma pneumonia*. Анаэробные микроорганизмы Bacteroides bivius, Clostridium perfringes, виды Peptostreptococcus. Отмечается перекрестная резистентность азитромицина с грамположительными штаммами, резистентными к эритромицину, включая Enterococcus faecalis, и большинством штаммов резистентных к метициллину стафилококков. * Клиническая эффективность доказана на эти чувствительные, изолированые организмы в утвержденных клинических показаниях. Азитромицин, имеющий отличную от ?-лактамных антибиотиков циклическую структуру, активен в отношении штаммов микроорганизмов, синтезирующих ?-лактамазы. Как и в случае с другими антибиотиками, при выборе препарата следует рассмотреть все имеющиеся данные о резистентности потенциальных патогенных микроорганизмов.
При одновременном применении Жасмед с: - антацидами, в фармакокинетических изучениях влияния одновременного применения антацидов и азитромицина, не наблюдается воздействие на общую биодоступность, хотя пиковые концентрации сыворотки снижены приблизительно на 25%. Азитромицин следует принимать как минимум за 1 час до или 2 часа после приема антацидов - эрготамином или дигидроэрготамином, может произойти острая интоксикация эрготаминовыми препаратами, характеризующаяся периферическим вазоспазмом и дизестезией (нарушением чувствительности); одновременное назначение не рекомендуется - варфарином, азитромицин не влияет на протромбиновое время при применении однократной дозы варфарина. Однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбиного времени - цизаприд не следует назначать одновременно с азитромицином из-за серьезных проблем с сердцем - зидовудин не следует назначать одновременно с азитромицином; увеличивает концентрацию активного фосфорилированного метаболита зидовудина в крови - рифабутин, при одновременном приеме азитромицина и рифабутина возможно развитие нейтропении - циметидином, применение циметидина (800 мг) за два часа до приема азитромицина не влияет на всасывание последнего - теофиллином, в терапевтических дозах азитромицин умеренно действует на фармакокинетику теофиллина (внутривенного и перорального) - дигоксином, азитромицин приводит к повышению концентрации дигоксина - тетрациклинами и хлорамфениколом, усиливают действие (синергизм)