Манинил Таблетки 5мг №120

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

770 тенге

Данного товара нет на складе

Розовые плоскопараллельные таблетки со скошенными кромками и насечкой для деления на одной стороне

4013054000922

Таблетки

5мг

Berlin-Chemie AG Menarini Group Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Манинил Таблетки 3,5мг №120
Berlin-Chemie AG Menarini Group, Республика казахстан
1 300 тг
Таблетки
- сахарный диабет 2–го типа в случае неэффективности диетотерапии и достаточной физической активности Манинил® 5 можно применять как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими пероральными противодиабетическими средствами.
Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально совместно с коррекцией диеты и в зависимости от уровня гликемии. Начинать терапию рекомендуют, по возможности, с наиболее низких доз. Прежде всего, это касается пациентов с повышенной склонностью к гипогликемии или с массой тела менее 50 кг. Начальная доза (в том числе при переводе с приема других сахароснижающих препаратов) составляет ? - 1 таблетки Манинила® 5 (соответствует 2,5 - 5 мг глибенкламида) в сутки. Затем, в зависимости от уровня глюкозы в крови, дозу препарата увеличивают с интервалом в одну неделю до средней суточной дозы - 3 таблетки Манинила® 5 (соответствует 15 мг глибенкламида) в сутки. Препарат следует принимать перед приемом пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Суточные дозы препарата, составляющие до 2-х таблеток, обычно принимают один раз утром, непосредственно перед завтраком. Более высокие дозы рекомендуется разделить на утренний и вечерний прием в соотношении 2:1. Важным является прием препарата в одно и то же время. При пропуске одного приема препарата не разрешается восполнять приемом более высокой дозы по истечении некоторого времени. Следующую таблетку Манинила® 5 следует принять в обычное время. Длительность лечения зависит от течения заболевания.
Часто: - гипогликемия (возможно при пропуске приемов пищи, передозировке препарата, при усиленных физических нагрузках, а также при интенсивном употреблении алкоголя). Проявляется следующими симптомами: внезапное потоотделение, сердцебиение, дрожь, чувство голода, беспокойство, парестезия в полости рта, бледность кожных покровов, головная боль, сонливость, расстройства сна, пугливость, неуверенность в движениях, преходящие неврологические нарушения (нарушения речи и зрения, нарушения чувствительности). В большинстве случаев это состояние удается устранить, немедленно приняв глюкозу, сахар или богатую сахаром пищу. - увеличение веса Иногда: - тошнота, рвота, чувство распирания и переполнения в желудке, боль в животе, понос, отрыжка, металлический привкус во рту - зуд, уртикарная сыпь, эритема, фотосенсибилизация, пурпура. Редко: - тромбоцитопения Очень редко: - преходящие расстройства зрения и аккомодации - преходящее повышение печеночных ферментов, щелочной фосфатазы, лекарственный гепатит, внутрипеченочный холестаз, обусловленные, аллергической реакцией тканей печени - генерализованные реакции повышенной чувствительности, сопровождающиеся кожной сыпью, артралгией, лихорадкой, протеинурией и желтухой - аллергический васкулит - лейкопения, эритропения, гранулоцитопения вплоть до агранулоцитоза, панцитопения, гемолитическая анемия - слабое диуретическое действие - преходящая протеинурия - гипонатриемия - возможна перекрестная аллергия с сульфонамидами, производными сульфонамидов и пробенецидом - аллергические реакции на краситель кошениль красная
Препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Одновременный прием пищи существенного влияния на всасывание глибенкламида не оказывает. Связывание с альбумином плазмы составляет более 98%. Максимальная концентрация препарата в сыворотке после однократного его приема достигается в среднем через 2,5 часа и составляет около 100 нг/мл. Через 8-10 часов концентрация в сыворотке снижается, в зависимости от введенной дозы, до 10-20 нг/мл. Период полувыведения из сыворотки после внутривенного введения составляет около 2 часов, после перорального введения – около 7 часов, у больных диабетом это время может удлиняться до 8-10 часов. В печени глибенкламид практически полностью распадается на два основных метаболита: 4-транс-гидрокси-глибенкламид и 3-цис-гидрокси-глибенкламид. Оба метаболита приблизительно в равных долях выводятся из организма ренальным и билиарным путем. Средний период полувыведения глибенкламида из плазмы составляет 1,5-3,5 часа. У пациентов с пониженной функцией печени элиминация из плазмы замедлена. При умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 30 мл/мин) элиминация исходной субстанции и обоих основных метаболитов остается без изменений; при тяжелой почечной недостаточности возможна кумуляция. Манинил усиливает секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину за счет стимуляции активности тирозинкиназы инсулиновых рецепторов, подавляет глюконеогенез и гликогенолиз в печени. Манинил имеет максимальное сродство к рецептору сульфонилмочевины на мембране ?-клетки. Кроме того, Манинил снижает агрегацию тромбоцитов, предотвращает развитие ишемии миокарда, предупреждает развитие аритмий. Применение Манинила в адекватных дозах достоверно снижает риск развития осложнений сахарного диабета типа 2 (в том числе диабетической ретинопатии, нефропатии и кардиопатии), а также смертность, связанную с диабетом.
Манинил® 5 можно комбинировать с метформином, препаратами из группы глитазонов (розиглитазон, пиоглитазон), пероральными противодиабетическими препаратами, не стимулирующими выброс ?-клетками эндогенного инсулина (гуармел или акарбоза). При начинающейся вторичной неэффективности терапии глибенкламидом (снижение продукции инсулина в результате истощения ?-клеток) возможно комбинированное с инсулином лечение. Однако, при полном прекращении секреции собственного инсулина организма показана монотерапия инсулином. Гипогликемический эффект Манинила® 5 может усиливаться при одновременном приеме ингибиторов АПФ (ангиотензинпревращающих ферментов), анаболических средств, антидепрессантов (например, флуоксетин, ингибиторы МАО), блокаторов бета-рецепторов, производных хинолона, хлорамфеникола, фибратов, производных кумарина, дизопирамида, фенфлурамида, миконазола, парааминосалициловой кислоты, пентоксифиллина, пергексиллина, производных пиразолона, пробенецида, салицилатов, сульфонамидов, тетрациклина, тритоквалина, цитостатиков тпа циклофосфамида. При лечении ?-адреноблокаторами, клонидином, гуанетидином и резерпином может нарушаться восприятие симптомов-предвестников гипогликемии. Действие Манинила® 5 может снижаться под влиянием ацетазоламида, ?-адреноблокаторов, барбитуратов, диазоксида, диуретиков, глюкагона, изониазида, кортикостероидов, никотинатов, производных фенотиазина, фенитоина, рифампицина, гормонов щитовидной железы, гормональных противозачаточных средств, симпатомиметиков. Блокаторы Н2-рецепторов, клонидин и резерпин могут как ослаблять, так и усиливать сахароснижающее действие препарата. Пентамидин в отдельных случаях может приводить к тяжелой гипогликемии или гипергликемии. Действие производных кумарина может усиливаться или ослабляться. При одновременном приеме алкоголя возможно как усиление, так и ослабление сахароснижающего действия Манинила® 5 (особенно при хроническом алкоголизме).