Арифам Таблетки 1,5мг/10мг №30

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

4 140 тенге

Данного товара нет на складе

Двухслойные таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с выгравированным символом на одной стороне таблетки (для дозировки 1.5 мг/5 мг); Двухслойные таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой, розового цвета, с выгравированным символом на одной стороне таблетки (для дозировки 1.5 мг/10 мг).

Таблетки

1,5мг/10мг

Les Laboratoires Servier Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Арифам Таблетки 1,5мг/5мг №30
Les Laboratoires Servier, Республика казахстан
3 500 тг
Таблетки
- при лечении эссенциальной гипертензии у пациентов, принимающих индапамид и амлодипин в таких же дозах как в фиксированной комбинации.
Препарат рекомендуется принимать утром до еды, 1 раз в сутки. Таблетку следует глотать целиком, не разжевывая, запивая водой. Комбинированный препарат в фиксированных дозах не подходит для начальной терапии. Если требуется изменение дозировки, титрацию следует проводить с отдельными компонентами. Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.
Очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (>1/10000), частота не установлена (на основании имеющихся данных провести оценку частоты развития не представляется возможным). Часто - сонливость - головокружение, головная боль - гиперемия - боль в животе, тошнота - макулопапулезная сыпь - припухлость голеностопного сустава - отек Нечасто - бессонница - смена настроения (включая тревожность) - депрессия, тремор, дисгевзия, гипестезия - нарушение зрения (включая диплопию) - тиннитус, ринит - учащенное сердцебиение - одышка - рвота, диспепсия, изменение ритма дефекации (включая диарею и запор) - артралгия, миалгия, мышечные судороги, боль в спине - нарушение мочеиспускания, ночная повышенная частота мочеиспускания - полиурия - половое бессилие - гинекомастия - боль в груди, астения, чувство дискомфорта, увеличение массы тела, понижение массы тела Редко - спутанность сознания - парестезия - вертиго - сухость во рту, запор - пурпура, алопеция, изменение цвета кожи, зуд, сыпь, экзантема - гипергидроз - усталость Очень редко - лейкоцитопения, томбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия - агранулоцитоз - аллергические реакции - гипокалиемия, гипергликемия, гиперкальциемия - гипертония, гипотензия - периферическая нейропатия - инфаркт миокарда - аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцательную аритмию) - васкулит - кашель - гастрит, панкреатит, гепатит, желтуха, повышение уровня ферментов печени - нарушение функции печени - гиперплазия десен - ангионевротический отек, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке - светочувствительность - почечная недостаточность Частота не установлена - гипонатриемия с гиповолиемией - синкопа - миопия, нечеткость зрения, снижение остроты зрения - тахикардия - гепатит, повышение уровня печеночных ферментов - печеночная энцефалопатия на фоне печеночной недостаточности - возможное усугубление имеющейся острой диссеминированной красной волчанки - удлиненный интервал QT на электрокардиограмме - увеличение уровня глюкозы и мочевой кислоты в крови в ходе терапии
Фармакокинетика Индапамид: Индапамид 1,5 мг представлен замедленным высвобождением, основой которого является специальный матрикс-носитель, обеспечивающий постепенное контролируемое высвобождение индапамида. Абсорбция: Высвободившийся индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи незначительно увеличивает время всасывания препарата, не влияя при этом на полноту абсорбции активного вещества. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 часов после приема внутрь однократной дозы. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в промежуток между приемами препарата сглаживаются. Существует индивидуальная вариабельность показателей всасывания препарата. Распределение: Около 79 % препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет 14-24 часа (в среднем, 18 часов). Равновесная концентрация достигается через 7 дней приема препарата. При повторном приеме препарата не наблюдается его кумуляции. Выведение: Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов, в основном почками (70 % от введенной дозы) и через кишечник (22 %). Амлодипин: Амлодипин представлен быстрым высвобождением. Абсорбция, распределение, связывание с белками плазмы: После перорального приема терапевтических доз амлодипин хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через 6-12 часов после приема препарата. Абсолютная биодоступность составляет 64-80%. Объем распределения составляет приблизительно 21 л/кг. В исследованиях in vitro было показано, что около 97,5% циркулирующего амлодипина связано с белками плазмы крови. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность амлодипина. Биотрансформация/выведение Конечный период полувыведения из плазмы крови составляет примерно 35-50 часов, что позволяет принимать препарат 1 раз в сутки. Амлодипин активно метаболизируется в печени с образованием инактивных метаболитов: 10% в неизмененном виде, 60% метаболитов выводится с мочой. Фармакодинамика Индапамид относится к производным сульфонамида с индольным кольцом и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, которые ингибируют реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. При этом увеличивается выделение почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что сопровождается увеличением диуреза и гипотензивным эффектом. Амлодипин - ингибитор потока ионов кальция дигидропиридиновой группы (блокатор медленных кальциевых каналов или антогонист ионов кальция); он ингибирует трансмембранный поток ионов кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки сосудистой стенки. Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен прямым расслабляющим воздействием на гладкомышечные клетки сосудистой стенки. Антигипертензивная активность индапамида связана с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением артериолярного и общего периферического сосудистого сопротивления. Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики при определенной дозе достигают плато терапевтического эффекта, в то время как частота побочных эффектов продолжает увеличиваться. Поэтому не следует увеличивать дозу препарата, если терапевтический эффект не достигнут. В клинических исследованиях II и III фаз при использовании индапамида в режиме монотерапии в дозах, не оказывающих выраженного диуретического эффекта, был продемонстрирован 24-часовой гипотензивный эффект. В коротких, средней длительности и долгосрочных исследованиях с участием больных с артериальной гипертензией было показано, что индапамид: • не влияет на показатели липидного обмена: на уровень триглицеридов, холестерина липопротеинов низкой плотности и липопротеинов высокой плотности; • не влияет на показатели обмена углеводов, в том числе у больных сахарным диабетом, страдающих гипертензией. У пациентов с гипертензией прием одноразовой дозы амлодипина 1 раз в сутки обеспечивает клинически значимое снижение кровяного давления как в положении лежа на спине, так и в положении стоя в течение 24 часов. В связи с медленным развитием антигипертензивного действия острая гипотензия не характерна для введения амлодипина. Амлодипин не обуславливает никаких нежелательных метаболических реакций, не оказывает влияния на показатели липидного профиля, и может применяться у пациентов с сопутствующей астмой, сахарным диабетом и подагрой.
Литий Повышенный уровень лития в плазме с симптомами передозировки, как и в случае с бессолевой диетой (уменьшение выведения лития с мочой). Однако если применение диуретиков является необходимым, следует корректировать дозу и проводить тщательный мониторинг уровня лития в плазме. Препараты, вызывающие двунаправленную тахикардию: - антиаритмические препараты класса Ia (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид), - антиаритмические препараты класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), - некоторые антипсихотические препараты: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), другие: бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин в/в, галофантрин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, винкамин в/в. Повышенный риск возникновения желудочковых аритмий, в частности двунаправленной тахикардии (гипокалиемия является фактором риска). Перед началом терапии данной комбинацией следует убедиться в отсутствии гипокалиемии и провести корректировку, в случае необходимости. Клинический мониторинг, мониторинг уровня электролитов в плазме и ЭКГ-мониторинг. Пациентам, страдающим гипокалиемией, следует назначать препараты, не вызывающие двунаправленную тахикардию. НПВС (системный способ применения), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, высокие дозы аспирина (? 3 г/день): Возможное снижение гипотензивного эффекта индапамида. Риск острой почечной недостаточности у пациентов, страдающих обезвоживанием организма (пониженная клубочковая фильтрация). Гидратировать пациента; в начале терапии провести мониторинг функции почек. Ингибиторы ангиотензин-преобразующего фермента (АПФ): В случае, когда терапия ингибиторами АПФ начинается на фоне существующей деплеции натрия (особенно у пациентов, страдающих стенозом почечной артерии), существует риск возникновения внезапной гипотензии и/или острой почечной недостаточности. При гипертензии, если предшествующая терапия диуретиком вызвала деплецию натрия, необходимо: - либо прекратить прием диуретика за 3 дня до начала терапии ингибитором АПФ, а затем снова начать прием гипокалиемического диуретика, если необходимо; - либо назначить низкую начальную дозу ингибитора АПФ, а затем постепенно повышать ее. При застойной сердечной недостаточности, прием ингибитора АПФ следует начинать с очень низкой дозы, по возможности после предварительного снижения дозы сопутствующего гипокалиемического диуретика. Во всех случаях, в течение первых недель терапии ингибитором АПФ следует проводить мониторинг функции почек (уровень креатинина в плазме). Другие препараты, вызывающие гипокалиемию: амфотерицин В (в/в), глюко- и минералокортикоиды, тетракозактид, стимулирующие слабительные средства: Повышенный риск возникновения гипокалиемии (аддитивный эффект). Мониторинг уровня калия в плазме и его корректировка, в случае необходимости. Особо важно помнить об этом при сопутствующей терапии препаратами на основе дигиталиса. Применять нестимулирующие слабительные средства. Препараты на основе дигиталиса: Гипокалиемия является предрасполагающим фактором к токсичному эффекту дигиталиса. Провести мониторинг уровня калия в плазме, ЭКГ-мониторинг и, в случае необходимости, скорректировать терапию. Баклофен: Повышение гипотензивного эффекта. Гидратировать пациента; в начале терапии провести мониторинг функции почек. Комбинации лекарственных средств, требующие внимания: Калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен): В то время как целесообразные комбинации эффективны у некоторых пациентов, риск возникновения гипокалиемии (особенно у пациентов с почечной недостаточностью или диабетом) или гиперкалиемии все же существует. Следует проводить мониторинг уровня калия в плазме, ЭКГ-мониторинг и, в случае необходимости, пересмотреть терапию. Метформин: Повышенный риск развития вызванного метформином лактацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности на фоне приема диуретиков и особенно петлевых диуретиков. Не следует назначать метформин в случае, если уровень креатинина в плазме превышает 15 мг/л (135 мкмоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 мкмоль/л) у женщин. Йодированные контрастные средства: В случае обезвоживания организма, вызванного приемом диуретиков, существует повышенный риск развития острой почечной недостаточности, в частности, когда используются высокие дозы йодированных контрастных средств. Следует обеспечить необходимую регидратацию пациента перед введением йодированного препарата. Имипраминоподобные антидепрессанты, нейролептики: Усиление гипотензивного эффекта и повышение риска ортостатической гипотензии (аддитивный эффект). Кальций (соли): Риск развития гиперкальциемии в результате пониженного выведения кальция с мочой. Циклоспорин, такролимус: Риск повышения уровня креатинина в плазме без изменения уровня находящегося в системном кровообращении циклоспорина, даже при отсутствии деплеции воды/натрия. Кортикостероиды, тетракозактид: Пониженный гипотензивный эффект (задержка воды/натрия, связанная с приемом кортикостероидов). Связанные с амлодипином: Дантролен (инфузия): на фоне введения верапамила и дантролена внутривенно были отмечены случаи фибрилляции желудочков и сердечно-сосудистая недостаточность с летальным исходом, связанные с гиперкалиемией. В связи с риском гиперкалиемии рекомендуется избегать комбинированного применения блокаторов кальциевых каналов, таких как амлодипин, у пациентов, подверженных злокачественной гиперпирексии, и при терапии злокачественной гиперпирексии. Прием амлодипина с грейпфрутом или грейпфрутовым соком не рекомендуется, так как биодоступность может увеличиваться у некоторых пациентов, приводя к усилению эффекта снижения давления. Ингибиторы CYP3A4: совместное применение амлодипина с сильными или умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (ингибиторы протеазы, азольные фунгициды, макролиды, такие как эритромицин или кларитромицин, верапамил или дилтиазем) может привести к значительному увеличению плазменной концентрации амлодипина. Клиническое выражение этих вариаций фармакокинетики может быть более явным у пожилых пациентов. Таким образом, может потребоваться клиническое наблюдение и подбор дозы. Индукторы CYP3A4: нет имеющихся данных относительно воздействия индукторов изофермента CYP3A4 на амлодипин. Комбинированное применение индукторов изофермента CYP3A4 (например, рифампицина, зверобоя продырявленного) может вызвать снижение концентрации амлодипина в плазме. При применении амлодипина с индукторами изофермента CYP3A4 следует соблюдать осторожность. Воздействие амлодипина на другие лекарственные препараты Эффект снижения давления от амлодипина дополняет эффект снижения кровяного давления, вызванный другими лекарственными препаратами с гипотензивными свойствами. В клинических исследованиях взаимодействия лекарственных препаратов амлодипин не обнаружил влияния на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина, варфарина или циклоспорина. Симвастатин: комбинированное применение многоразовых доз 10 мг амлодипина и 80 мг симвастатина привело к увеличению экспозиции симвастатина на 77% в сравнении с применением одного симвастатина. Дневная доза симвастатина у пациентов, принимающих амлодипин, не должна превышать 20 мг.