Зодак Таблетки 10мг 30 шт.

Продолговатые, белого или почти белого цвета таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской для деления с одной стороны.

-сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит -зудящие аллергичеcкие дерматозы -поллиноз (сенная лихорадка) -крапивница (в том числе хроническая идиопатическая) -отек Квинке

Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет Препарат ЗОДАК, как правило, назначают по 1 таблетке (=10 мг цетиризина) один раз в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет Препарат Зодак, как правило, назначают по 1 таблетке (10 мг цетиризина) 1раз в сутки или по 1/2 таблетке (= 5 мг цетиризина) 2 раза в сутки, утром и вечером. Лицам пожилого возраста или пациентам с выраженными нарушениями функции печени и/или почек препарат назначается врачом индивидуально, в уменьшенной дозе. При случайном пропуске времени приёма препарата, очередную дозу следует принять при первой же возможности. В том случае, если приближается время очередного приёма препарата, очередную дозу следует принять по графику, не увеличивая общей дозы. Препарат ЗОДАК можно принимать вне зависимости от времени приёма пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.

- сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота - головная боль, сонливость, утомляемость, головокружение, возбуждение, мигрень - кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд Препарат обычно хорошо переносится. Побочные явления возникают редко и имеют преходящий характер. -бронхоспазм, кашель

Фармакокинетика После приема внутрь цетиризин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальный уровень концентрации определяется примерно через 30 - 60 минут. Прием пищи не оказывает существенного влияния на величину абсорбции, однако в этом случае скорость всасывания незначительно снижается. Цетиризин связывается с белками плазмы крови примерно на 93 %. Величина объема распределения (Vd) низкая (0,5 л/кг), препарат внутрь клетки не проникает. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Цетиризин слабо метаболизируется в печени с образованием неактивного метаболита. Действие препарата начинается через 20 минут в 50 % случаев, через 1 час- в 95 % случаев и сохраняется в течение 24 часов. При 10-дневном применении в дозе 10 мг накопления препарата не наблюдается. Около 70 % цетиризина выводится почками в основном в неизмененном виде. Величина системного клиренса составляет около 54 мл/мин. После однократного приема разовой дозы величина периода полувыведения составляет около 10 часов. У детей в возрасте от 2 до 12 лет длительность периода полувыведения снижается до 5 – 6 часов. При нарушении функции почек (клиренс креатинина ниже 11-31 мл/мин) и у пациентов, находящихся на гемодиализе (клиренс креатинина менее 7 мл/мин), длительность периода полувыведения увеличивается в 3 раза, клиренс уменьшается на 70 %. На фоне хронических заболеваний и у пожилых пациентов отмечaется увеличение периода полувыведения на 50 % и уменьшение клиренса на 40 %. Гемодиализ неэффективен. Фармакодинамика Зодак относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. Обладает выраженным противоаллергическим действием, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противозудным и противоэкссудативным эффектом. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию клеток воспаления; угнетает выделение медиаторов, участвующих в поздней аллергической реакции. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице). В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. На фоне курсового приема толерантность не развивается.

Не установлено клинически значимых взаимодействий цетиризина с другими лекарственными средствами. Совместный прием с теофиллином (400 мг/сут) приводит к снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется).