Офло Раствор для инфузий 200мг 100мл №1

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Данного товара нет на складе

Прозрачный от светло-желтого до коричневато-желтого цвета раствор.

8901086150011

Раствор для инфузий

200мг 100мл

Unique Pharmaceutical Laboratories Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Флоксал Мазь глазная 3мг/г 3г №1
Dr.Mann Pharma GmbH, Республика казахстан
2 170 тг
Мазь глазная
Флоксал Капли глазные 3мг/мл 5мл №1
Dr.Mann Pharma GmbH, Республика казахстан
2 230 тг
Капли глазные
Офлоксацин Раствор для инфузий 200мг 100мл №1
Синтез АКО ОАО, Республика казахстан
1 150 тг
Раствор для инфузий
Ионофол Таблетки 200мг №20
Medochemie Ltd., Республика казахстан
1 905 тг
Таблетки
Офлокса Таблетки 200мг №10
Глобал Фарм СП ТОО, Республика казахстан
1 980 тг
Таблетки
Офло? следует назначать на основании микробиологических исследований и оценки чувствительности микроорганизмов. инфекции дыхательных путей (за исключением случаев пневмококковой инфекции) инфекции ЛОР-органов кольпит, аднексит, цервицит, эндометрит, параметрит, сальпингоофорит, в том числе вызванные гонококком, хламидиями инфекции почек, мочевыводящих путей, предстательной железы, уретры, в том числе гонококковой этиологии инфекции брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита) инфекции кожи, мягких тканей инфекции костей и суставов септицемия менингит
Дозы препарата подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек. Внутривенное введение препарата начинают с однократной дозы 200 мг, которую вводят капельно, медленно в течение 30-60 мин. При улучшении состояния пациента переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе. Средняя суточная доза Офло? для взрослых колеблется от 200 мг до 400 мг. Максимальная разовая доза – 400 мг. Максимальная суточная доза – 800 мг. Кратность применения – 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения составляет 7-10 дней. Дозу до 400 мг в сутки можно назначать однократно, предпочтительно утром. при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, кожи и мягких тканей Офло? назначают по 200 мг, дважды в сутки. В случаях осложненной инфекции дозу Офло? можно увеличить до 800 мг в сутки; при инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей Офло? назначают в дозе 100-200 мг 1-2 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания; у больных с печеночной недостаточностью максимальная суточная доза 400 мг; при острой неосложненной гонорее однократно Офло? в дозе 400 мг; у пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50 % от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. При клиренсе креатинина менее 20 мл/мин разовая доза – 200 мг, затем по 100 мг в сутки через день. Офло? совместим со следующими инфузионными растворами: изотоническим раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы.
Часто головная боль, головокружение, расстройства сна, чувство беспокойства тошнота, рвота, диарея, боли в животе, диспептические явления кожная сыпь, зуд, крапивница реакция в месте введения (боль, покраснение) флебит Редко отсутствие аппетита, нарушения вкуса тремор, возбуждение, неуверенность движений, депрессия, спутанность сознания, повышение внутричерепного давления, психотические реакции мышечные судороги, онемение, парестезии в конечностях, галлюцинации (эти реакции требуют немедленной отмены препарата) диплопия, нарушение цветовосприятия нарушение вкуса, обоняния тахикардия, снижение артериального давления, коллапс временное повышение активности печеночных ферментов и уровня билирубина в плазме крови нарушение функции почек, кристаллурия фотосенсибилизация бронхоспазм гипогликемия/гипергликемия (у больных сахарным диабетом, получающих лечение гипогликемическими препаратами) дисбактериоз, энтероколит Очень редко потеря вкуса нарушение слуха, потеря слуха псевдомембранозный колит холестатическая желтуха нарушение азотовыделительной функции с повышением содержания мочевины и креатинина в плазме крови лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая и апластическая анемия артралгии, миалгии, тендиниты, теносиновиты, разрывы сухожилий, периферическая полинейропатия суперинфекция ангионевротический отек, васкулит, пурпура анафилактический шок Крайне редко гепатит острый интерстициальный нефрит панцитопения многоформная экссудативная эритема - синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз - синдром Лайелла
Фармакокинетика После однократного внутривенного введение 200 мг офлоксацина максимальная концентрация (Cmax) составляет 2.7 мкг/мл (через 60 мин), через 12 ч после введения концентрация офлоксацина составляет 0.3 мкг/мл. Связывание с белками плазмы крови незначительное – около 25 %. Офлоксацин имеет большой объем распределения, поэтому почти все количество введенного препарата может свободно проникать внутрь клеток, создавая высокие концентрации в органах, тканях и жидкостях организма (легкие, желчный пузырь, кожа, лор-органы, кости, мочеполовые органы, предстательная железа). Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Период полувыведения офлоксацина составляет 6-7 ч. Около 80-90 % принятой дозы выводится, в основном, почками в неизмененном виде; около 4 % офлоксацина выводится с калом; с желчью – до 8 %. Фармакодинамика Обладает бактерицидным действием. Ингибирует ДНК-гиразу - фермент микробной клетки, который обеспечивает сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий. Дестабилизация цепей ДНК приводит к гибели бактерий. Офло? влияет преимущественно на грамотрицательные и некоторые грамположительные аэробные бактерии. Активен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. Высоко чувствительны к препарату: E. coli, Klebsiella spp., включая Klebsiella pneumonia, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp., Enterobacter spp., Providencia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella sonnei, Yersinia spp., Vibrio spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilis influenzae, Haemophilis ducreyi, Aeromonas hydrophila, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Legionella spp., Brucella spp., Chlamidia trachomatis, Mycoplasma spp., быстрорастущие атипичные микобактерии, а также бактерии, вырабатывающие бета-лактамазы. К препарату умеренно чувствительны: Acinetobacter spp., Enterococci, Streptococcus spp. (в том числе пневмококки), Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum. В большинстве случаев к препарату устойчивы: Nocardia asteroides, анаэробные микроорганизмы (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile, метициллин-резистентные стафилококки). Препарат неактивен в отношении Treponema pallidum.
Офло? несовместим с гепарином (риск преципитации) и маннитолом. При применении Офло? с нестероидными противовоспалительными средствами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов. Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме. Снижает клиренс теофиллина на 25%. Это повышает риск развития побочных реакций, связанных с действием теофиллина. При одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина. При одновременном применении Офло? с прокаинамидом возможно повышение концентрации прокаинамида в плазме крови. Одновременное применение этих препаратов возможно только на фоне тщательного контроля уровня содержания прокаинамида в плазме, ЭКГ-контроля и соответствующего подбора дозы прокаинамида. При одновременном назначении Офло? с глюкокортикостероидами повышается риск разрывов сухожилий, особенно у пожилых людей. При назначении Офло? с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат) увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов. Одновременный прием с циметидином, пробеницидом, фуросемидом или метотрексатом приводит к повышению концентрации офлоксацина в плазме крови. При одновременном назначении Офло? с пероральными противодиабетическими средствами, инсулином возможно развитие гипогликемии или гипергликемии.