Нео Пенотран Форте Л Суппозитории вагинальные _ №7

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

3 720 тенге

Данного товара нет на складе

Вагинальные суппозитории от белого до светло- желтого цвета в виде плоского тела с закругленным концом

8699584900220

Суппозитории вагинальные

_

Exeltis Ilac San. Ve Tic. A.S. Турция

Аналоги по форме выпуска

Лименда Суппозитории вагинальные 750мг/200мг №7
World Medicine Ilac San Ve Tic A.S, Республика казахстан
3 500 тг
Суппозитории вагинальные
Нео Пенотран Форте Суппозитории вагинальные _ №7
Exeltis Ilac San. Ve Tic. A.S., Турция
3 500 тг
Суппозитории вагинальные
Эксагин Таблетки вагинальные _ №7
Merkez Laboratory Pharmaceutical and Trade Co., Республика казахстан
3 745 тг
Таблетки вагинальные
Метромикон Форте Суппозитории вагинальные _ №7
Farmaprim SRL, Республика казахстан
3 730 тг
Суппозитории вагинальные
Метромикон Нео Суппозитории вагинальные _ №14
Farmaprim SRL, Республика казахстан
2 905 тг
Суппозитории вагинальные
Метромикон Суппозитории вагинальные _ №10
Farmaprim SRL, Республика казахстан
1 900 тг
Суппозитории вагинальные
- кандидозный вульвовагинит - бактериальный вагиноз (неспецифический, гарднереллёзный вагинит или анаэробный вагиноз) - трихомонадный вагинит - вагиниты, вызванные смешанной инфекцией.
Интравагинально. По 1 суппозиторию вводят глубоко во влагалище на ночь в течение 7 дней. При рецидивах заболевания или вагинитах, резистентных к другому лечению возможно продление курса лечения до 14 дней. Суппозитории следует вводить в положении лежа глубоко во влагалище при помощи одноразовых напальчников, которые прилагаются в упаковке.
Для оценки частоты нежелательных явлений использованы следующие критерии: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100, но <1/10), иногда (? 1/1000, но <1/100), редко (? 1 / 10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 00), не известно (не установлено по имеющимся данным). Очень часто: - выделения из влагалища Часто: - вагинит, вульвовагинит, дискомфорт в тазовой области - головные боли, головокружение Нечасто: - чувство жажды Редко: - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд) - раздражение, жжение и зуд во влагалище - депрессия Очень редко: - психо-эмоциональные нарушения Частота неизвестна (не может быть оценена)*: - утомляемость, снижение (онемение, покалывание кожи) или отсутствие чувствительности, парестезии, периферическая нейропатия (при длительном приеме препарата и передозировке), дезориентация, ажитация, психоз, судороги, нарушение речи, гиперестезия, гипостезия, летаргия, галлюцинации, чувство жара, атаксия, нервозность, беспокойство, эйфория, звон в ушах, сонливость, раздвоение или нечеткость изображения, тремор, потеря сознания, кома (редко), возбудимость, бессонница, спутанность сознания, слабость, недомогание - аритмия, синусовая брадикардия, артериальный спазм, снижение давления, сердечно-сосудистый коллапс, поперечная блокада сердца, васкулярный отек, синдром слабости синусового узла, увеличение пороговых значений дефибриллирующих импульсов, приливы к лицу - потеря аппетита, изменение вкуса, металлический привкус во рту, сухость во рту, тошнота, рвота, запоры, диарея, боли и спазмы в животе - местное раздражение, повышенная чувствительность, контактный дерматит, анафилактический шок - метгемоглобинемия, лейкопения
Фармакокинетика Миконазола нитрат: всасывание миконазола нитрата при интравагинальном применении очень незначительно (приблизительно 1,4% дозы). Поэтому при интравагинальном введении суппозиториев Нео-Пенотран® Форте Л миконазола нитрат не определялся в плазме крови. Метронидазол: биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 20% по сравнению с пероральным приемом. Равновесная концентрация метронидазола в плазме составляет 1,1-5,0 мкг/мл после ежедневного интравагинального введения суппозиториев Нео-Пенотран® Форте Л в течение трех дней. Метронидазол метаболизируется в печени путем окисления. Биологическая активность гидроксиметаболитов составляет 30% от биологической активности метронидазола. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 часов. Метронидазол в неизменном виде и в виде метаболитов (гидроксипроизводные и соединения уксусной кислоты) выводится в основном почками. Лидокаин: после ежедневного интравагинального введения суппозиториев Нео-Пенотран® Форте Л в течение трех дней лидокаин всасывается в минимальном количестве, и его концентрация в плазме составляет 0,04-1 мкг/мл. Лидокаин быстро метаболизируется в печени. Метаболиты и неизмененный лидокаин (10% от введенной дозы) выводятся через почки. Фармакодинамика Суппозитории Нео-Пенотран® Форте Л содержат миконазол, оказывающий противогрибковое действие, метронидазол, оказывающий антибактериальное и антитрихомонадное действие, а также лидокаин, дающий местный анестезирующий эффект. Миконазол, представляющий собой синтетическое производное имидазола, обладает противогрибковой активностью и имеет широкий спектр действия. Особенно эффективен в отношении патогенных грибов, включая Candida albicans. Кроме того, миконазол эффективен в отношении грамположительных бактерий. Действие миконазола заключается в синтезе эргостерола в цитоплазматической мембране. Миконазол изменяет проницаемость микотической клетки Candida spp. и ингибирует потребление глюкозы in vitro. Метронидазол, представляющий собой производное 5-нитроимидазола, является антипротозойным и антибактериальным агентом, эффективным в отношении инфекций, вызванных анаэробными бактериями и простейшими, такими как Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis и анаэробными бактериями, в том числе анаэробными стрептококками. Миконазол и метронидазол не обладают синергическим или антагонистическим действием при комбинировании. Лидокаин стабилизирует нейронную мембрану, ингибируя ионные потоки, необходимые для возникновения и проведения болевых импульсов, тем самым оказывая местно анестезирующее действие, облегчая зуд и раздражение.
В результате абсорбции метронидазола при одновременном применении с перечисленными ниже лекарственными препаратами могут отмечаться следующие виды лекарственного взаимодействия: Алкоголь: дисульфирамоподобные реакции (ухудшение настроения, психическая подавленность и др.). Амиодарон: кардиотоксические эффекты (на ЭКГ - удлинение интервала Q-T, полиморфная желудочковая тахикардия типа “torsades de pointes”, остановка сердца). Пероральные антикоагулянты: усиление антикоагулянтного эффекта (высокий риск развития кровотечений). Фенитоин: повышение концентрации фенитоина и снижение концентрации метронидазола. Фенобарбитал: снижение концентрации метронидазола. Дисульфирам: возможны нарушения со стороны центральной нервной системы (например, психотические реакции). Циметидин: возможно снижения клиренса и повышение концентрации метронидазола и лидокаина в крови, вследствие этого - риск развития и усиления выраженности побочных эффектов со стороны центральной нервной и сердечно-сосудистой системы. Литий: риск усиления токсического действия лития. Астемизол и терфенадин: метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм этих соединений и повышают их концентрацию в плазме крови. Фторурацил: повышение концентрации фторурацила в плазме крови и его токсического действия. Карбамазепин:повышение концентрации карбамазепина в пламе крови. Циклоспорин: повышение токсического действия циклоспорина. Теофиллин и прокаинамид: повышение концентрации глюкозы и активности «печеночных ферментов» в плазме крови. Вследствие всасывания миконазола нитрата возможны лекарственные взаимодействия. Аценокумарол, анизиндон, дикумарол, фенитоин, фенпрокумон, варфарин: риск кровотечений. Астемизол, цизаприд, терфенадин: снижение клиренса и повышение концентрации указанных препаратов. Фенитоин и фосфенитоин: риск токсических эффектов (атаксия, гиперлексия, нистагм, тремор). Фентанил: увеличение продолжительности действия опиоидных препаратов (угнетение ЦНС, дыхания). Глимепирид: гипогликемия. Карбамазепин: снижение клиренса карбамазепина. Оксибутинин: снижение клиренса оксибутинина, вследствие чего повышается его концентрация в плазме крови (сухость слизистой оболочки полости рта, запор, головная боль). Оксикодон: повышение концентрации оксикодона в плазме крови, снижение его клиренса. Пимозид: кардиотоксические эффекты (на ЭКГ - удлинение интервала Q-T, полиморфная желудочковая тахикардия типа “torsades de pointes”, остановка сердца). Циклоспорин: усиление токсического эффекта (нарушение функции почек, холестаз, парестезии). Толтеродин: повышение биодоступности толтеродина у пациентов со сниженной активностью изофермента 2D6 цитохрома P450. Триметрексат: повышение токсического эффекта (угнетение костного мозга, снижение функции почек и печени, язвенное поражение ЖКТ). Антиаритмические препараты: возможно повышение токсичности лидокаина. Пропранолол: снижение клиренса лидокаина.