Парацетамол Таблетки 500мг №10

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

120 тенге

В наличии: 116

Быстрая доставка
Этот товар могут доставить в течение часа

Таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

2700000147917

Таблетки

500мг

Ирбитский ХФЗ ОАО Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Панадол детский Суспензия для внутреннего применения 120мг/5мл 100мл №1
GlaxoSmithKline, Республика казахстан
1 390 тг
Суспензия для внутреннего применения
Парацетамол Таблетки 200мг №10
Борисовский завод медпрепаратов РУП, Республика казахстан
40 тг
Таблетки
Эффералган 80мг Суппозитории 80мг №10
UPSA SAS, Республика казахстан
1 100 тг
Суппозитории
Цефекон Д 250мг Суппозитории 250мг №10
STADA Нижфарм, Республика казахстан
580 тг
Суппозитории
Цефекон Д 100мг Суппозитории 100мг №10
STADA Нижфарм, Республика казахстан
520 тг
Суппозитории
Эффералган 90мл Раствор для внутреннего применения 90мл №1
Bristol-Myers Squibb, Республика казахстан
1 490 тг
Раствор для внутреннего применения
Тайлол Суспензия для внутреннего применения 120мг/5мл 100мл №1
Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО, Республика казахстан
680 тг
Суспензия для внутреннего применения
Эффералган 150мг Суппозитории 150мг №10
UPSA SAS, Республика казахстан
1 010 тг
Суппозитории
- головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, меналгия, боль при травмах - лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях
Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия). Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 4,0 г; Детям: максимальная суточная доза от 6 до 9 лет (вес до 30 кг) – 1,5 г, от 9 до 12 лет (вес до 40 кг) – 2,0 г. Кратность назначения – 3-4 раза в сутки. Максимальная продолжительность лечения при применении в качестве анальгетика и в качестве жаропонижающего средства не более 3-х дней.
аллергические реакции (кожные высыпания в виде сыпи, кожный зуд, крапивница, отек Квинке) тошнота, рвота, боли в эпигастрии гепатотоксическое действие агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения анафилактический шок (редко) нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстециальный гломерулонефрит уртикарная сыпь на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) бронхоспастический синдром асептическая пиурия
Фармакокинетика Абсорбция - высокая, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0.5-2 ч. и составляет 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Период полувыведения препарата - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается его период полувыведения. Фармакодинамика Относится к ненаркотическим анальгетикам. По механизму действия практически не отличается от других нестероидных противовоспалительных средств, блокирующих циклооксигеназу и снижающих образование простагландинов из арахидоновой кислоты. Блокирует циклоокигеназу I и II преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного процесса.
Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Атропин, петидин и другие спазмолитики вызывают задержки наступления действия препарата. Холестерин и активированный уголь уменьшают всасываемость. Метоклопрамид ускоряет резорбцию.