Анальгин Таблетки 500мг №10

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

55 тенге

Данного товара нет на складе

Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Таблетки

500мг

Ирбитский ХФЗ ОАО Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Анальгин Раствор для инъекций 50% 2мл №10
Борисовский завод медпрепаратов РУП, Республика казахстан
550 тг
Раствор для инъекций
Анальгин Таблетки 500мг №10
Борисовский завод медпрепаратов РУП, Республика казахстан
100 тг
Таблетки
Темпалгин М Таблетки 500мг №20
Sopharma S.A., Республика казахстан
760 тг
Таблетки
Баралгин М Раствор для инъекций 500мг 5мл №5
sanofi-aventis, Республика казахстан
2 990 тг
Раствор для инъекций
Анальгин Раствор для инъекций 50% 2мл №10
Химфарм АО, Республика казахстан
525 тг
Раствор для инъекций
Анальгин Таблетки 500мг №10
Тюменский ХФЗ ОАО, Республика казахстан
100 тг
Таблетки
Анальгин Раствор для инъекций 50% 2мл №10
Новосибхимфарм ОАО, Республика казахстан
500 тг
Раствор для инъекций
Баралгин М Таблетки 500мг №20
sanofi-aventis, Республика казахстан
1 450 тг
Таблетки
- болевой синдром, слабый или умеренно выраженный (головная, зубная боль, невралгия, миалгия, дисменорея, послеоперационная боль) - лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях
По 1 таблетке 2-3 раза в сутки после еды. Максимальная разовая доза - 1 г, суточная – 3 г. Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 250-500 мг (?-1 таблетки) 2-3 раза в день. Продолжительность приема не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
Редко - тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастральной области, метеоризм, запор, диарея - головная боль, головокружение, возбуждение, раздражительность - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок - парестезии, шум в ушах, нарушение зрения, тремор, депрессия - агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения (при длительном применении) - артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма - олигурия, анурия, протеинурия, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит
Фармакокинетика При приеме внутрь быстро и полно абсорбируется. Неизмененный метамизол в крови отсутствует. Выводится почками в виде метаболитов. Метаболиты выделяются с грудным молоком. Действие развивается через 20-40 мин и достигает максимума через 2 ч. Максимальная концентрация достигается через 1-1,5 часа после парентерального введения. Период полувыведения составляет около 7 часов. Метаболиты полностью выводятся с мочой, 71% введенной дозы обнаруживается в интервале от 0 до 24 часов, 18% - от 24 до 48 часов. Фармакодинамика Анальгин обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Является производным пиразолона. Механизм действия связан с ингибированием активности циклооксигеназы I и II типов. В результате блокируются реакции арахидонового каскада синтеза эйкозаноидов и нарушается образование простагландинов PgE2, PgF2?, их эндоперекисей, брадикинина. В ядрах антиноцицептивной системы анальгин усиливает выделение кинурениновой кислоты, которая тормозит проведение болевых импульсов (за счет влияния на NMDA-рецепторы). Препятствует проведению болевых импульсов с экстра- и проприоцептивных рецепторов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости болевых центров таламуса. Одновременно усиливает теплоотдачу, снижает активность термоустановочного центра гипоталамуса.
При одновременном применении с другими анальгетиками-антипиретиками и нестероидными противовоспалительными средствами возможно взаимное усиление токсических эффектов. Действие Анальгина усиливается при совместном применении с барбитуратами, кодеином, Н2-блокаторами гистаминовых рецепторов, анаприлином (в связи с замедлением инактивации препарата). Повышает риск развития лейкопении при совместном применении с тиамазолом и цитостатическими средствами. Анальгин вытесняет пероральные сахаропонижающие средства из связи с белками плазмы крови и, тем самым, увеличивает их эффект. Усиливает активность непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов и индометацина вследствие вытеснения их из связи с белками плазмы крови. Анальгин усиливает седативный эффект этилового спирта. Анальгин понижает концентрацию циклоспорина А в плазме крови. При одновременном применении с производными фенотиазина возможно развитие выраженной гипертермии. Трициклические антидепрессанты, комбинированные пероральные контрацептивы и аллопуринол замедляют метаболизм Анальгина и повышают его токсичность, седативные средства и анксиолитики усиливают анальгезирующее действие Анальгина. При одновременном применении с миотропными спазмолитиками (дротаверин, папаверин, питофенон) и м-холиноблокаторами (фенпивериний бромид, платифиллин, атропин) наблюдается взаимное усиление анальгезирующей, спазмолитической и жаропонижающей активности данной комбинации. Кофеин усиливает действие препарата. При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени возможно уменьшение эффективности Анальгина