Сумамигрен Таблетки 50мг 2 шт.

Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой светло-розового цвета, с разделительной риской с одной стороны (для дозировки 50 мг). Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой белого цвета (для дозировки 100 мг).

- купирование приступов мигрени

Препарат следует применять как можно скорее после наступления приступа мигрени и на высоте приступа. Разовая доза составляет 50 мг или 100 мг. Разовая доза зависит от индивидуальной восприимчивости пациента. В случае рецидивирующих приступов мигрени и при отмеченном эффекте после приема первой дозы можно использовать препарат повторно в течение последующих 24 часов, но не более 300 мг в сутки.

Часто (?1/10) - головокружение, сонливость, нарушение чувствительности, включая парестезию и гипестезию - транзиторное повышение артериального давления вскоре после приема препарата, «приливы» - ощущение удушья - тошнота, рвота (связь с приемом препарата не установлена) - ощущение сдавления в грудной клетке, затылке, гортани - миалгии - боль, чувство жара, холода, напряжения или сжатия - слабость, усталость Очень редко (<1/10 000) - незначительные изменения функциональных показателей печени Частота неизвестна - симптомы гиперчувствительности, от кожных реакций (крапивница) до редких случаев анафилактического шока - судороги, тремор, дистония, нистагм, скотома - диплопия, изменение поля зрения, снижение остроты зрения, включая необратимое снижение остроты зрения - брадикардия, тахикардия, усиленное сердцебиение, аритмия, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, спазм коронарных артерий, стенокардия, инфаркт миокарда - гипотензия, синдром Рейно - ишемический колит, диарея - ригидность затылочных мышц, артралгии - страх - гипергидроз

Фармакокинетика После приема препарата внутрь максимальная концентрация суматриптана составляет в среднем 63 нг/мл (min 52 max 79) и достигается через 1 час. В результате биотрансформации и неполной абсорбции, биологическая доступность суматриптана составляет около 15%. Прием пищи не оказывает значительного влияния на биологическую доступность суматриптана, но незначительно увеличивает tmax (приблизительно на 30 минут). Суматриптан в небольшой степени связывается с белками плазмы крови(14–21%). Объем распределения составляет 2,4 л/кг. Суматриптан преимущественно выводится с мочой (60%) в виде неактивной индолуксусной кислоты и глюкуронатов индолуксусной кислоты. Только 3% выводится в неизмененном виде. 40% выводится с фекалиями. Терапевтическое действие наступает приблизительно через 30 минут после приема препарата. Печеночная недостаточность У пациентов с нарушениями функции печени, после приема суматриптана внутрь, может значительно повыситься его биологическая доступность (около 70%). Фармакодинамика Суматриптан является селективным агонистом 5-гидрокситриптамин1D (5-HT1D) рецепторов. Активирует серотонинергические антиноцицептивные механизмы ствола мозга, избирательно возбуждает 5-HT1D серотониновые рецепторы сосудов головного мозга (твердой мозговой оболочки базилярной артерии), ингибирует активацию тригеминальной системы и уменьшает накопление специфического стимулирующего протеина в ядрах тройничного нерва. Ослабляет пульсацию мозговых сосудов и связанную с этим головную боль. Препарат уменьшает также высвобождение нейропептидов и других медиаторов воспаления. На адренергические, дофаминергические, мускариновые и бензодиазепиновые рецепторы выраженного влияния не оказывает. Прямым анальгетическим действием не обладает.

Лекарственное средство не следует принимать с: - препаратами, содержащими эрготамин и его производными (например, дигидроэрготамин или метисергид) - ингибиторами моноаминоксидазы, которые снижают клиренс суматриптана (смотри: «Противопоказания») - селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, например флуоксетином, флувоксамином, пароксетином, серталином (могут отмечаться слабость, повышенная возбудимость, отсутствие координации) - травой зверобоя - возможно усиление серотонинергических эффектов - моклобемидом - повышается его биодоступность Если одновременное применение этих лекарственных средств необходимо, пациент должен оставаться под врачебным контролем.