Ксефокам Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 8мг №5

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

5 150 тенге

В наличии: 1

Быстрая доставка
Этот товар могут доставить в течение часа

Лиофилизированный порошок в виде желтой плотной массы

2700000223352

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

8мг

Takeda Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Ксефокам Таблетки 4мг №10
Takeda, Республика казахстан
700 тг
Таблетки
Ксефокам Таблетки 8мг №10
Takeda, Республика казахстан
1 170 тг
Таблетки
Ларфикс Таблетки 8мг №30
Kusum Healthcare, Республика казахстан
2 335 тг
Таблетки
Ксефокам Рапид Таблетки 8мг №6
Takeda, Республика казахстан
990 тг
Таблетки
умеренный и выраженный болевой синдром различной этиологии симптоматическое лечение боли и воспаления при воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях.
Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона (8 мг порошка Ксефокам) водой для инъекций (2 мл). После приготовления раствора иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают длинной иглой. Продолжительность внутривенного введения раствора должна составлять не менее 15 секунд, внутримышечного - не менее 5 секунд. Начальная доза может составлять 8 или 16 мг. Поддерживающая терапия: по 8 мг два раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна быть более 16 мг. Внутрисуставное введение Ксефокама при артритах 8 мг. Длительность и кратность терапии зависит от тяжести заболевания и устанавливается индивидуально.
боль в животе, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, запоры, дисфагия, сухость во рту, метеоризм, гастрит, гастроэзофагеальный рефлюкс, пептические язвы, желудочно-кишечные кровотечения головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, недомогание, слабость, повышенная потливость, приливы, парестезия, тремор, судороги ног, нарушения вкуса аллергические реакции, дерматиты, сыпь лейкоцитопения, тромбоцитопения, увеличение времени кровотечения, анемия, снижение уровня эритроцитов, гемоглобина тахикардия, гипотензия, гипертензия кашель, одышка, бронхоспазм интерстициальный нефрит, нефротический синдром, увеличение уровней азота мочевины и креатинина в крови, нарушение мочеиспускания увеличение уровней трансаминаз, уровня щелочной фосфотазы, нарушения функции печени миалгия конъюнктивиты, нарушения зрения.
Максимальная концентрация лорноксикама в плазме при внутримышечном введении достигается примерно через 15 мин после введения. Абсолютная биодоступность составляет 90- 100%. Степень связывания с белками плазмы составляет 99% и не зависит от концентрации. Имеет высокое сродство к белкам и является вытеснителем других лекарственных средств из связи с белками. Лорноксикам полностью метаболизируется в печени (90-97%) с образованием гидроксилированного метаболита, который не обладает фармакологической активностью. Т? в среднем составляет 3-4 ч и не зависит от концентрации лорноксикама. Примерно 1/3 его метаболитов выводится из организма почками и 2/3 через печень. У лиц пожилого возраста и у больных с нарушениями функции печени и почек не обнаружено значимых изменений фармакокинетики лорноксикама. Активное вещество Ксефокама - лорноксикам представляет собой нестероидный пртивовосполительный препарат (НПВП) с выраженным анальгетическим и противовосполительным действием. В основе механизма действия лорноксикама лежит угнетение синтеза простогландинов вследствие сбалансированного угнетения активности изоферментов циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2. Кроме того, лорноксикам ингибирует высвобождение кислородных радикалов из активированных лейкоцитов. Лорноксикам не обладает опиатоподобным действием на центральную нервную систему и поэтому не угнетает дыхание, а также не вызывает запоров и миотического эффекта. Нет также оснований предполагать возможность возникновения у больных лекарственной зависимости к лорноксикаму.
При одновременном применении: ксефокама и антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов возможно увеличение времени кровотечения и повышение риска развития кровотечения ксефокама с производными сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического эффекта последних ксефокама с другими нестероидными пртивовосполительными средствами увеличивается риск развития побочных реакций ксефокама с диуретиками снижает мочегонное действие последних, при этом их гипотензивное действие уменьшается ксефокама с ?-адреноблокаторами и ингибиторами АПФ возможно уменьшение гипотензивного действия препаратов, относящихся к этим группам ксефокама с солями лития возможно увеличение максимальной концентрации лития в плазме и тем самым усиление известных побочных эффектов лития ксефокама с метотрексатом или циклоспорином приводит к повышению концентрации метотрексата или циклоспорина в плазме крови, усиливая развитие побочных эффектов последних ксефокама с дигоксином или аминогликозидами ведет к снижению почечного клиренса ксефокама и циметидина повышается концентрации лорноксикама в плазме крови ксефокама с глюкокортикоидами усиливается противовоспалительный эффект.