Лесфаль (Л' эсфаль) Раствор для инъекций 50мг/мл 5мл №5

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Данного товара нет на складе

Прозрачный жёлтый раствор

Раствор для инъекций

50мг/мл 5мл

Фармак ОАО Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Эссенциале Н Раствор для внутривенного введения 250мг 5мл №5
sanofi-aventis, Республика казахстан
28 100 тг
Раствор для внутривенного введения
Эссенциале Н форте Капсулы 300мг №30
sanofi-aventis, Республика казахстан
2 780 тг
Капсулы
Резалют про Капсулы 300мг №30
Berlin-Chemie AG Menarini Group, Республика казахстан
2 695 тг
Капсулы
Резалют про Капсулы 300мг №50
Berlin-Chemie AG Menarini Group, Республика казахстан
3 950 тг
Капсулы
В составе комплексной терапии жировая дистрофия печени (стеатоз) острый и хронический гепатит цирроз печени токсическое поражение печени (алкогольная болезнь печени, лекарственное поражение печени, токсический гепатит) холестаз и профилактика рецидивов образования желчных камней выраженные изменения функциональных проб печени при гестозах беременных
Следует применять только прозрачный раствор. Препарат вводят внутривенно медленно. Нельзя вводить препарат внутримышечно из-за возможного возникновения местной реакции. Взрослым и детям старше 12 лет: назначают внутривенно медленно 5-10 мл в сутки, а в тяжёлых случаях – от 10 до 20 мл в сутки. Максимально разовая доза 10 мл препарата. Для разведения препарата рекомендуется использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1. Курс лечения составляет от 5 до 10 дней с последующим переходом на пероральные формы фосфатидилхолина. В случаях, когда для разведения препарата невозможно использовать собственную кровь пациента, следует применять растворы, свободные от электролитов – 5 % или 10 % раствор глюкозы, 5 % раствор ксилита в соотношении 1:1.
В отдельных случаях – при применении повышенных доз препарата возможны нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея) В единичных случаях – реакции гиперчувствительности, сыпь, зуд, крапивница.
Фармакокинетика После внутривенного введения однократной дозы период полувыведения составляет 66 часов. Выведение менее чем 10% меченных субстанций происходит с фекалиями, через почки и органы дыхания в течение 5-7 дней после введения дозы. Фармакодинамика Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидам, но превышают их по содержанию полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Эти высокоэнергетические молекулы встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и повышают регенерацию печеночных клеток. Фосфолипиды вмешиваются в нарушенный липидный обмен путем регулирования метаболизма липопротеинов так, что нейтральные жиры и холестерин превращаются в транспортируемые формы, и что особенно важно, это происходит за счет увеличения емкости захвата холестерина липопротеинами высокой плотности и может, таким образом, приводить к его окислению. Во время выведения фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи.
Возможны лекарственные взаимодействия с антикоагулянтами, в связи, с чем необходимо корректировать дозу антикоагулянта. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось. Препарат не совместим с растворами электролитов. Не вводить препарат вместе с другими лекарственными средствами в одном шприце.