Диклофенак Штада Суппозитории 100мг №10

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Данного товара нет на складе

Однородные суппозитории от белого цвета до цвета слоновой кости.

2700000209615

Суппозитории

100мг

STADA Нижфарм Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Ортофлекс Мазь 2% 30г №1
Grindex, Республика казахстан
1 145 тг
Мазь
Диклоберл N 75 Раствор для инъекций 75мг 3мл №5
Berlin-Chemie AG Menarini Group, Республика казахстан
1 450 тг
Раствор для инъекций
Диклоберл Ретард Капсулы 100мг №20
Berlin-Chemie AG Menarini Group, Республика казахстан
1 210 тг
Капсулы
Диклоген Гель 1% 30г №1
Agio Pharmaceuticals Ltd, Республика казахстан
505 тг
Гель
Дикломек Гель 1% 50г №1
Abdi Ibrahim, Республика казахстан
400 тг
Гель
Диклофенак Рациофарм Гель 1% 40г №1
ratiopharm GmbH, Республика казахстан
970 тг
Гель
Диклофенак Рациофарм Капсулы ретард 100мг №50
Acino Pharma AG, Республика казахстан
2 530 тг
Капсулы ретард
Диклофенак Рациофарм 2мл№5 Раствор для инъекций 75мг 2мл №5
ratiopharm GmbH, Республика казахстан
1 250 тг
Раствор для инъекций
- острые артриты (включая приступы подагры) - хронические артриты, в том числе ревматоидный артрит (хронический полиартрит) - анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) и другие воспалительные ревматоидные заболевания позвоночника - артроз и спондилоартроз - воспалительные ревматические поражения мягких тканей - посттравматические воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.
Рекомендуемая доза составляет от 50 до 150 мг диклофенака натрия в сутки, в зависимости от тяжести заболевания. Диклофенак ШТАДА®, суппозитории 50 мг Взрослым и подросткам старше 16 лет назначают по 1 суппозиторию Диклофенака ШТАДА® 50 мг, 1-3 раза в сутки. Возраст Разовая доза Общая суточная доза Взрослые и подростки старше 16 лет 1 суппозиторий, (т.е. 50 мг диклофенака натрия) 1-3 суппозитория (т.е. 50-150 мг диклофенака натрия) Диклофенак ШТАДА®, суппозитории 100 мг Взрослым назначают по 1 суппозиторию Диклофенака ШТАДА® 100 мг (соответствует 100 мг диклофенака натрия) 1 раз в сутки. Не требуется особого режима дозирования для пожилых пациентов, а также снижения дозы лекарственного средства у пациентов с незначительным или умеренным снижением функции печени и почек. Способ и длительность применения Суппозиторий вводят в прямую кишку, по возможности после дефекации. Длительность курса лечения определяет врач в зависимости от тяжести заболевания. Ревматические состояния могут потребовать длительной терапии Диклофенаком ШТАДА®.
Очень часто (> 1/10) - тошнота, рвота, диарея, запор, незначительные желудочно-кишечные кровотечения, которые в редких случаях могут привести к анемии Часто (от > 1/100 до < 1/10) - диспепсия, метеоризм, вздутие, спазмы в животе, потеря аппетита, а также возникновение язвы желудка или кишечника (с кровотечением и/или прободением) - головная боль, головокружение, сонливость, возбужде¬ние, раздражительность или усталость - реакции гиперчувствительности с сыпью и зудом - повышение уровня сывороточных трансаминаз - местное раздражение, выделения кровянистой слизи, болезненная дефекация Нечасто (от > 1/1,000 до < 1/100) - крапивница - кровавая рвота, мелена (кровавый понос) - поражения печени (острый гепатит с желтухой или без нее, в отдельных случаях со скоротечным течением, без продромальных симптомов) (необходимо осуществлять регулярный контроль функции печени) - отеки (периферические отеки), особенно у больных с гипертонией или нарушением функции почек - алопеция Очень редко (< 1/1,000) - стоматит, глоссит (воспаление языка), поражения пищевода, осложнения в подчревной области (кровоточащий колит, обострение болезни Крона или язвенный колит), запор, панкреатит - учащенное сердцебиение, боли в груди, гипертония, сердечная недостаточность, сердечный приступ - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз), гемолитическая анемия - экзантема, экзема, эритема, фотосенсибилизация, пурпура (в том числе обусловленная аллергией) и тяжелые формы проявления кожных реакций, включающие синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) - поражения почек (интерстициальный нефрит, нефротический синдром, некроз почечных сосочков), острая почечная недостаточность, протеинурия и/или гематурия (следует регулярно контролировать функцию почек) - обострение воспалений, вызванных инфекцией (развитие некротизирующего фасцита) - симптоматика асептического менингита с ригидностью мышц затылка, головными болями, тошнотой, рвотой, фебрильной температурой или помрачением сознания - гипертензия - психотические реакции, депрессия, беспокойство, ночные кошмары - отек лица, языка и гортани с сужением дыхательных путей, одышка, тахикардия, падение артериального давления вплоть до опасного для жизни шока - васкулит и пневмонит - нарушение восприятия, расстройство вкусового восприятия, ухудшение памяти, дезориентация, судороги, тремор - нарушение зрения (расплывчатость видения или двоение в глазах) - шум в ушах и временные нарушения слуха
Фармакокинетика После ректального применения максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 30 минут. Связывание с белками плазмы составляет около 99 %. Кажущийся объем распределения составляет 0,12-0,17 л/кг. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его максимальная концентрация достигается на 2-4 часа позже, чем в плазме крови. Через 2 часа после достижения максимальной концентрации в плазме концентрация диклофенака в синовиальной жидкости выше, чем в плазме, и ее значения остаются более высокими на протяжении периода времени до 12 часов. Около 30 % дозы выводится в виде метаболитов с калом. Около 70 % выделяется после печеночной метаболизации (гидроксилирование и конъюгация) через почки как фармакологически неактивные метаболиты. Плазменный клиренс диклофенака составляет 263 ± 56 мл/мин. Период полувыведения составляет приблизительно 2 часа и в значительной степени зависит от функции печени и почек. Период полувыведения из синовиальной жидкости в 3 раза превышает период полувыведения из плазмы. Фармакодинамика Диклофенак является нестероидным противовоспалительным средством. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности циклооксигеназы (ЦОГ) – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счёт ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). За счет ингибирования синтеза тромбоксана А2 диклофенак подавляет агрегацию тромбоцитов.
При одновременном применении с препаратами, содержащими дигоксин, фенитоин и литий, Диклофенак ШТАДА® может привести к повышению концентрации этих веществ в плазме. Диклофенак ШТАДА® ослабляет действие диуретиков и гипотензивных средств, в том числе ингибиторов АПФ. При их одновременном применении может также повышаться риск нарушения функции почек. Поэтому, данная комбинация должна использоваться с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. После начала комбинированной терапии пациентам следует рекомендовать употреблять адекватное количество жидкости и регулярно контролировать почечные показатели. Одновременное применение Диклофенака ШТАДА® и калийсберегающих диуретиков приводит к гиперкалиемии, поэтому необходимо осуществлять контроль уровня калия. Одновременное применение Диклофенака ШТАДА® и других нестероидных противовоспалительных средств или глюкокортикоидов повышает риск возникновения побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Применение Диклофенака ШТАДА® в течение 24 часов до или после приема метотрексата приводит к повышению концентрации метотрексата в крови и к усилению его токсического действия. Лекарственные средства, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут вызывать замедление элиминации диклофенака. Применение в комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, таких как ацетилсалициловая кислота и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, повышает риск желудочно-кишечных кровотечений. НПВС могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин. При одновременном применении диклофенака и антикоагулянтов рекомендуется осуществлять контроль статуса коагуляции. Диклофенак повышает почечную токсичность циклоспорина. При применении диклофенака у пациентов с сахарным диабетом требуется коррекция дозы антидиабетических препаратов. Поэтому в случае одновременной терапии диклофенаком и сахароснижающими препаратами рекомендуется осуществлять контроль уровня сахара в крови.