Венлаксор Таблетки 37,5мг №30

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Данного товара нет на складе

Таблетки плоскоцилиндрической формы, светло-розового цвета с темно-розовыми вкраплениями, с фаской и риской на одной стороне, диаметром (7,0 ± 0,2) мм (для дозировки 37,5 мг) и (10,0 ± 0,3) мм (для дозировки 75 мг).

2700000221204

Таблетки

37,5мг

Grindex Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Префаксин Капсулы 75мг №28
Polpharma S.A., Республика казахстан
3 235 тг
Капсулы
Префаксин Капсулы 150мг №28
Polpharma S.A., Республика казахстан
4 700 тг
Капсулы
Алвента Капсулы 75мг №30
KRKA d.d., Республика казахстан
3 335 тг
Капсулы
- различные формы депрессии, в том числе депрессии, сопровождающиеся чувством тревоги
Медикамент принимают во время еды, запивая небольшим количеством воды. Подбор доз индивидуален и зависит от тяжести заболевания (максимальная разовая доза составляет 75 мг, суточная – 375 мг, курс лечения – от нескольких месяцев до года). Депрессии: обычная начальная суточная доза составляет 75 мг в 2 3 приема. После нескольких недель суточную дозу можно увеличить до 150 мг в 2-3 приема. При необходимости суточная доза может быть увеличена даже до 225 мг. Обычно дозу увеличивают каждые четыре дня на 75 мг. В стационарных условиях при тяжелых заболеваниях начальная суточная доза составляет 150 мг, при необходимости ее постепенно увеличивают до максимальной суточной дозы – 375 мг, которую обычно делят на три приема. После достижения терапевтического эффекта дозу следует постепенно понижать. Для пациентов с печеночной или почечной недостаточностью дозу уменьшают. При печеночной недостаточности средней степени тяжести назначают половину суточной дозы или даже меньше; пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести – 25-50 % суточной дозы. Для пожилых пациентов дозы обычно не следует подбирать, однако при лечении необходимо соблюдать осторожность.
Часто - сонливость или бессонница, зевота, головокружение, головная боль - потеря аппетита, тошнота и/или рвота у более чувствительных пациентов, сухость во рту, запор - астения, потливость - нервозность, страхи, тремор - нарушение зрения - нарушения менструального цикла, половых функций Редко - одышка - понос - небольшие кровоизлияния на коже - артралгии, миалгии - учащенное мочеиспускание - звон в ушах, нарушение вкуса, облысение, светобоязнь - анафилактические реакции - изменения на ЭКГ Крайне редко - боль в животе, потеря в весе - кошмарные сновидения, онемение, дрожь - повышенное кровяное давление, сердцебиение, аритмия - возбуждение, усиление мании или гипомании - высыпания на коже, гемморагия, ангионевротический отек, многоформная эритема - тромбоцитопения - нарушения движения, злокачественный нейролептический синдром - задержка мочи - галакторея - синдром Стивенса-Джонсона - гипонатриемия, повышение концентрации холестерина в сыворотке, а также нарушение функциональных проб печени - судороги (применение препарата следует прекратить)
Фармакокинентика Венлафаксин легко абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Медикамент подвергается экстенсивному пресистемному метаболизму, превращается в печени в активный метаболит – ортодезметилвенлафаксин. Максимальная концентрация венлафаксина и его метаболита в крови после перорального введения наблюдается через 2 и 4 часа соответствено. У обоих веществ низкая степень связывания с белками плазмы крови. Полупериод элиминации венлафаксина в среднем составляет 5 часов, для ортодезметилвенлафаксина эта величина составляет 11 часов. Венлафаксин выделяется в виде неактивных метаболитов, а также в свободной или конъюгированной форме, в основном с мочой. Около 20 % медикамента выделяется с фекалиями. Фармакодинамика Венлаксор относится к препаратам группы антидепрессантов производных фенилэтиламина. По химической структуре и фармакологическим свойствам отличается от других известных антидепрессантов. В основе различных форм депрессий лежит дисрегуляция основных нейромедиаторных систем. В результате нарушения их функций ингибируется передача нервных импульсов в синапсах. Действие венлафаксина связывают с потенцированием нейромедиаторной активности в центральной нервной системе. Венлафаксин и его активный метаболит ортодезметилвенлафаксин ингибирует нейрональный захват серотонина и норадреналина, таким образом, увеличивая количество этих медиаторов в синапсах. В меньшей степени, препарат ингибирует обратный захват дофамина в дофаминергических синапсах.
При одновременном применении венлаксора и варфарина возможно усиление действия варфарина. При одновременном применении препарата с клозапином увеличивается риск проявления побочных эффектов последнего. Циметидин тормозит метаболизм венлаксора в печени, в то же самое время не влияет на метаболизм ортодезметилвенлафаксина, концентрация которого в плазме значительно выше. Поэтому при одновременном применении циметидина и венлаксора необходимо дополнительное наблюдение только за пожилыми пациентами и пациентами, страдающими печеночной недостаточностью или гипертензией. Одновременное применение Венлаксора с препаратами зверобоя, агонистами рецепторов серотонина, средствами против мигрени, сибутрамином, декстрометорфаном может вызвать тяжелый побочный эффект (синдром серотонина). Возможно фармакодинамическое взаимодействие с препаратом растительного происхождения кава-кава, влияющего на ЦНС. В редких случаях при совместном применении венлаксора и золпидема возможны дезориентация, галлюцинации, мания. Предполагают, что это, в основном, определяет фармакодинамическое взаимодействие препаратов, однако имеются также сведения о фармакокинетическом взаимодействии Препарат венлаксор снижает биодоступность индинавира. Применение энтакапоне одновременно с ингибиторами нейронального захвата норадреналина до сих пор ограничено. Возможно фармакодинамическое взаимодействие венлаксора и энтакапоне на уровне метаболизма. Хотя венлаксор не усиливает эффекты, вызываемые алкоголем, во время лечения следует воздержаться от употребления алкоголя.