Фемостон 1/5 Таблетки _ №28

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

5 180 тенге

В наличии: 2

Быстрая доставка
Этот товар могут доставить в течение часа

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжево-розового цвета, с гравировкой «379» - на одной стороне таблетки и гравировкой буквы «S» над значком «N» - на другой стороне таблетки.

2700000200766

Таблетки

_

Abbott Laboratories Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Прогинова Таблетки 2мг №21
Delpharm Lille S.A.S., Франция
4 680 тг
Таблетки
Фемостон 1/10 Таблетки _ №28
Abbott Laboratories, Республика казахстан
5 360 тг
Таблетки
Дивигель Гель 0,1% 0,5г №28
Orion Corporation, Республика казахстан
4 455 тг
Гель
Дивигель Гель 0,1% 1г №28
Orion Corporation, Республика казахстан
5 510 тг
Гель
Фемостон 2/10 Таблетки _ №28
Abbott Laboratories, Республика казахстан
5 460 тг
Таблетки
Фемостон 0,5/2,5 Таблетки _ №28
Abbott Laboratories, Республика казахстан
4 310 тг
Таблетки
Монтадиол Крем вагинальный 0,01% 25г №1
Montavit GmbH, Республика казахстан
4 470 тг
Крем вагинальный
заместительная гормональная терапия симптомов дефицита эстрогенов у женщин в период постменопаузы
Фемостон® 1/5 назначают женщинам, у которых менструации прекратились не менее 1 года назад. Фемостон® 1/5 принимают внутрь по 1 таблетке в день (желательно в одно и то же время суток), независимо от приема пищи. Сразу же после окончания цикла приема 28 таблеток, надо начинать прием следующего цикла, без перерыва. Если женщина забыла вовремя принять таблетку, не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной.
Часто: мигрень, головная боль, астения тошнота, боль в животе, метеоризм спазмы в икроножных мышцах боль/напряженность в молочных железах, кровотечения прорыва, боль в малом тазу повышение или снижение массы тела Нечасто: вагинальный кандидоз увеличение размеров миомы матки депрессия, изменения либидо, нервозность, головокружение венозная тромбоэмболия заболевания желчного пузыря кожные аллергические реакции (в том числе, сыпь, крапивница, зуд) боль в пояснице изменения состояния псевдоэрозии шейки матки, изменения характера цервикальной секреции, дисменорея периферические отеки Редко: усиление кератоконуса, непереносимость контактных линз нарушение функции печени, иногда сопровождающееся желтухой, астенией и болью в животе увеличение размера молочных желез, предменструальный синдром Очень редко: гемолитическая анемия реакции гиперчувствительности хорея инфаркт миокарда, инсульт рвота ангионевротический отек, мультиформная узловатая эритема, сосудистая пурпура, хлоазма или мелазма, которые могут оставться после отмены препарата
Фармакокинетика После приема препарата внутрь микронизированный эстрадиол легко всасывается и быстро метаболизируется. Основные неконъюгированный и конъюгированный метаболиты - эстрон и эстрона сульфат. Эти метаболиты могут проявлять эстрогенную активность как сами, так и после превращения в эстрадиол. Эстрона сульфат подвергается внутрипеченочному метаболизму. Эстрон и эстрадиол выводятся с мочой, преимущественно в форме глюкуронидов. Дидрогестерон после приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Основным метаболитом дидрогестерона является 20-?-дигидродидрогестерон (ДГД), который выводится с мочой преимущественно в форме конъюгата глюкуроновой кислоты. Основной особенностью всех метаболитов дидрогестерона является присутствие 4,6-диен-3-1 конфигурации родительского соединения и отсутствие 17-?-гидроксилирования. Это объясняет отсутствие эстрогенного и андрогенного эффектов дидрогестерона. После приема дидрогестерона внутрь концентрация ДГД в плазме крови значительно выше, чем дидрогестерона. Отношения AUC (площади под кривой) и Cmax (максимальной концентрации) ДГД и дидрогестерона составляют примерно 40 и 25, соответственно. Время достижения максимальной концентрации (Tmax ) составляет 0,5-2,5 часа. Период полувыведения дидрогестерона и ДГД составляет 5–7 часов и 14–17 часов, соответственно. В среднем 63% дозы дидрогестерона выводится с мочой. Полное выведение дидрогестерона происходит через 72 часа. Дидрогестерон не выделяется с мочой в виде прегнандиола, как прогестерон. Поэтому возможно определять уровень эндогенного прогестерона в моче методом оценки экскреции прегнандиола. Фармакодинамика Активный ингредиент Фемостона 1/5 эстрадиол химически и биологически идентичен эндогенному эстрадиолу и поэтому относится к человеческим эстрогенам. Эстрадиол является первичным эстрогеном и наиболее активным из гормонов, вырабатываемых яичниками. Эндогенные эстрогены вовлечены в определенные функции матки и ее придатков, включая пролиферацию эндометрия и циклические изменения шейки матки и влагалища. Эстрогены играют важную роль в метаболизме костной ткани и липидов. Более того, эстрогены оказывают влияние на вегетативную нервную систему и могут оказывать непрямое позитивное воздействие на психику. Активность дидрогестерона при приеме внутрь сравнима с активностью парентерально вводимого прогестерона. В контексте гормональной заместительной терапии дидрогестерон вызывает завершенную секреторную реакцию эндометрия в сенсибилизированной эстрогенами матке, тем самым обеспечивая защиту от гиперплазии и/или рака эндометрия, риск которых повышается при приеме эстрогенов, не вызывая при этом андрогенных побочных эффектов. Дефицит эстрогенов в менопаузе способствует потере костной ткани и снижению костной массы в организме женщины. Согласно современным данным, препараты заместительной гормональной терапии, содержащие эстрогены в комбинации с прогестероном или без него, у здоровых женщин снижают риск переломов бедра, позвонков и других подверженных остеопорозу костей. Заместительная гормональная терапия имеет значение в предупреждении переломов у женщин с низкой плотностью костной ткани и/или установленным остеопорозом. Фемостон®1/5 обеспечивает эффективное лечение симптомов, связанных с дефицитом эстрогенов. Ослабление симптомов менопаузы наступает в течение нескольких первых недель терапии. Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон® 1/5 предупреждает потерю костной массы в период постменопаузы.
Врач должен поинтересоваться о лекарственных препаратах, которые женщина принимает в настоящее время или принимала до назначения Фемостона 1/5. Метаболизм эстрогенов может повышаться при одновременном применении препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты печени системы цитохрома Р450, например, противосудорожные (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин) и противоинфекционные (рифампицин, рибавирин, невирапин, эфавиренез). Ритонавир и нелфинавир, хотя известны как мощные ингибиторы, напротив, индуцируют ферменты печени при одновременном применении со стероидными гормонами. Лекарственные препараты растительного происхождения, содержащие траву зверобой, повышают метаболизм эстрогенов. Клинически повышенный метаболизм эстрогенов и прогестагенов может привести к снижению эффекта и изменениям менструального цикла. Это необходимо учитывать при одновременном приеме таких препаратов с Фемостоном 1/5.