Супракс Солютаб (Цефорал Солютаб) Таблетки диспергируемые 400мг №7

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Данного товара нет на складе

Таблетки продолговатой формы бледно-оранжевого цвета, с риской и запахом клубники

2700000428405

Таблетки диспергируемые

400мг

Astellas Республика казахстан

Аналоги по форме выпуска

Таксим О Таблетки 200мг №10
Alkem Laboratories Ltd, Республика казахстан
2 950 тг
Таблетки
Зимакс Порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения 100мг/5мл №1
Bilim Pharmaceuticals A.S., Республика казахстан
3 245 тг
Порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения
Цефим Таблетки 200мг №8
Medochemie Ltd., Республика казахстан
4 235 тг
Таблетки
Супракс Гранулы для приготовления суспензии для внутреннего применения 100мг/5мл 30г №1
Astellas, Республика казахстан
3 600 тг
Гранулы для приготовления суспензии для внутреннего применения
Таксим О Форте Порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения 100мг/5мл 32г 60мл №1
Alkem Laboratories Ltd, Республика казахстан
2 690 тг
Порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения
Супракс Комфортаб Таблетки 400мг №7
Astellas, Республика казахстан
5 605 тг
Таблетки
- тонзиллит , фарингит, синуситы, острый средний отит - острый бронхит, обострение хронического бронхита , пневмония - неосложненые инфекции мочевыводящих путей - неосложненная гонорея
Для взрослых суточная доза составляет 400 мг в один или два приема. Таблетку можно проглотить целиком, запивая достаточным количеством воды, или растворить в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов. Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней. При тонзиллофарингите, вызванном Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней. При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно. При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней. При осложненных инфекциях нижних мочевых путей, инфекциях верхних мочевых путей и любых инфекциях мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью дозу следует уменьшить. У пациентов с почечной недостаточностью при уровне клиренса <20 мл/мин/1,73 м2 рекомендуемая доза составляет 200 мг/день при однократном приеме.
Не часто (>0,1-1%) - головные боли, головокружение, дисфория - боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея Редко (0,01-0,1%) - аллергические реакции (например, крапивница, кожный зуд) - повышение уровня щелочной фосфатазы и трансаминаз Очень редко (? 0,01%) - транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови - синдром Лайелла (в данном случае препарат следует немедленно отменить); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией – лекарственная лихорадка, сывороточноподобный синдром, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит. При развитии анафилактического шока вводится адреналин, назначаются системные глюкокортикоиды и антигистаминные препараты Отдельные случаи - псевдомембранозный колит - отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи - небольшое повышение уровня креатинина в крови, гематурия - гемолитическая анемия - интерстициальный нефрит - транзиторная гиперактивность, увеличивается вероятность возникновения судорог
Фармакокинетика Абсорбция При приеме внутрь биодоступность составляет 30-50% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3-4 ч и составляет 2,5-4,9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг - 1,49-3,25 мкг/мл. Прием пищи на абсорбцию препарата из желудочно-кишечного тракта существенного влияния не оказывает. Распределение После однократного внутривенного введения 200 мг цефиксима объем распределения составил 6,7 л, при достижении равновесной концентрации - 16,8 л. С белками плазмы связывается около 65% препарата. Наиболее высокие концентрации создает в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация цефиксима в крови пупочного канатика достигает 1/2-1/6 концентрации цефиксима в плазме крови матери; в грудном молоке препарат не определяется. После введения препарата в дозе 8 мг/кг концентрация цефиксима в спинномозговой жидкости составляет 0.06-0.56 мкг/мл. Метаболизм и выведение Период полувыведения составляет 3-4 часа. Препарат не метаболизируется в печени; 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью. Фармакокинетика в особых клинических ситуациях При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения периода полувыведения, соответственно, более высокой концентрации препарата в сыворотке и замедления его элиминации с мочой. У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима период полувыведения увеличивается до 7 - 8 ч, максимальная концентрация в сыворотке составляет в среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 часа – 5,5 %. У пациентов с циррозом печени период выведения возрастет до 6,4 ч, время достижения максимальной концентрации - 5,2 часов; одновременно увеличивается доля препарата, элиминирующегося почками в среднем до 43%. Максимальная концентрация в сыворотке и площадь под фармакокинетической кривой не изменяются. Фармакодинамика Механизм действия Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с нарушением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию ?-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями. Спектр активности Грамположительные бактерии: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. Грамотрицательные бактерии: Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus. К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, большинство стафилококков (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis и Clostridium spp. Активность в отношении Enterobacter spp. и Serratia marcescens вариабельна.
При совместном применении цефиксима сильнодействующими диуретиками с такими как этакриновая кислота и фуросемид усиливается ототоксичность и существует повышенный риск развития почечной недостаточности. Блокаторы канальцевой секреции замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки. В случае применения препарата Супракс® Солютаб одновременно с нефротоксическими веществами (аминогликозидами, полимиксином B, колистином, или диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо особенно тщательно контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом Супракс® Солютаб следует проверять состояние функции гемопоэза. Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.